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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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使用盐酸和硝酸消化的区别,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸
2015年10月27日发布人:jiushi
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盐酸标定时,颜色变化不明显,甲基红有络合物怎么回事
谢谢朋友了 我搜寻了很多结果都不一样
希望得到帮助!,按照GB/T 601-2002 的要求,盐酸标准滴定溶液标定使用的是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂。这个指示剂变色是很灵敏的
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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,后来是用空白基质配标样,其他几个回收率都是90%-100%,但是莱克多巴胺还是偏高。,你用的是哪个方法?我们用1031这个方法来做的话克伦特罗比较好,沙丁胺醇大概是70%到80%之间,但是莱克多巴胺是120%以上的,我是用DB33/T 623和624两个标准
2012年03月27日发布人:yexuqing
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小弟最近要进行瘦肉精快速检测比赛,拿到大纲说要做一个阳性添加试料的制备,可是之前一直没做过,想请求大家给个比较定量的做法,一般是取100ppb的高浓度标准品多少ML置于多少空白样品中,使之变成多少ug/kg的阳性添加试料?因为还要计算阳性添加的回收率,为了方便计算期间 还请各位前辈给我一个具体的方案
2011年10月01日发布人:rocky0220
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请问各位高手,分析过Mos级盐酸吗?你们分析钙元素的含量有多少?我分析的结果是1,14ppm,可是领导不相信,真是郁闷啊!,这个没有分析过,请高手解答!!,Mos级盐酸
MOS是指??,MOS级试剂的杂质含量一般都是10~(-5)~10
2015年12月20日发布人:nsdm
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[size=2][font=黑体]如题;
有谁用过?据菲罗门介绍,这个色谱柱可以套用普通国产色谱,能够有uplc的效果。分析时间缩短为1/3到1/5,溶解节省。
不知道站友们有没有用过?
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2015年07月20日发布人:flyxx05
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火