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[size=2]气质检测柱前衍生后,需要标准物质来定性是什么意思?是要自己建立谱库吗?如果买不到标准物质或者根本没有这种标准物质,是不是就不能选做衍生试剂了?[/size],[size=2]标准物质也一起衍生的[/size],[size
2015年12月18日发布人:Darcy
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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
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!,多重成分混合物分析化学成分很难,如果你们能做基本上就不用求助了,如果求助其实也基本上做不了。,该产品既是商品就应该有相应的国家标准,查阅相关标准去进行各项检测就行了。,的一项一项去做,不能同时做好多中的,呵呵,做元素可以用质谱等,细菌用
2009年10月09日发布人:sseia42
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接手监测站的油类物质分析项目,想请教下国外用的是什么方法,什么样的仪器。,监测站怎么想到用国外的测量方法?我们一般用的是红外测油仪,分析方法为:HJ637-2012 水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法,对啊,为什么用国外的标准方法
2014年09月02日发布人:小猫
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痕量分析被定义为测定含量小于100ppm级别的物质成分及其含量的分析方法,那么常量分析与微量分析测定物质组分含量的级别范围是多少ppm?谢谢,常量分析与微量分析通常是指取样量的多少,而常量、微量组分含量的划分不是特别严格,个人认为痕量组分
2009年11月07日发布人:dxkuii
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都小于400度,分子量也不太大,那么我们如何判断这个物质是否适用于GC呢?
各位老师在平常的工作中是如何考虑这个问题的呢?
如何根据化合物的结构来判断能不能用GC或者需要衍生化后才能用GC分析?
请各位老师赐教.[/size
2015年11月30日发布人:DCS
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两天至少做两条校准曲线,要求两条曲线的回归方程之截距、斜率经检验无显著性差异后,合并使用。每条校准曲线使用期限不得超过一个月。标准溶液或其它主要试剂重新配制后,应重新制作校准曲线。
(3)在样品分析不制作校准曲线的情况下,应在样品分析同时测定校准曲线
2009年12月02日发布人:lovesci
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最近在做原料药的有关物质方法验证,小弟是头一次搞这个东西,有很多问题都不大明白,特向各位老师请教。有些问题请不要见笑。。。。
有关物质采用的HPLC方法
岛津的液相10AT
流动相:0.05mol/L的磷酸二氢钠(PH=3):甲醇
2010年09月04日发布人:zhangyandong4
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离子源的温度选择和要分析物质的性质,柱箱的最高运行温度等因素有关。离子源温度过高会影响其寿命。
例如测定TEPA(三-[氮杂环丙基]-氧亚膦)离子源温度有人选择200°C,邻苯二酸酯和多环芳烃PAHs有人选择250°C,三聚氰胺有人
2010年08月11日发布人:心情se567