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海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,谢谢。,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否
2015年07月12日发布人:nmn
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=2][color=Black]
无水乙醇,我用过。[/color][/size],[size=2][color=Black]
用无水已醇溶解后要不要除菌?[/color][/size],[size=2][color=Black]你用
2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测Cu、Pb、Cd时,标液空白过高
[url=http
2011年10月21日发布人:jianghai
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[size=2]我现在用试管稀释法做精油的MIC(最小抑菌浓度),无法目测浑浊度,老师建议用紫外吸收测细菌生长状况,可是我将菌液稀释至0.5麦比后在紫外上测吸光度从520nm到650nm都没有明显吸收。我不是做微生物的,请教一下这是
2016年03月07日发布人:vcve
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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测蔬菜中的铅,以9ml优级纯硝酸、0.5ml优级纯高氯酸和0.5ml优级纯双氧水消解至冒白烟,消解温度175度,以电热消解仪消解。空白的浓度为 10~11ng/ml,而样品的浓度0~6ng/ml。但是做加标回收率在90%左右。请问,样品中
2011年04月27日发布人:luffygonww
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫
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测试空白时,空白溶液需不需要加内标物?,我们需要加内标物,需要。。。,我知道PE的ICP里面有提示,可以加也可以不加
一般做的时候都加,需要减空白,当然也应该对空白定量,需要减空白,当然也应该对空白定量,我们一般情况下空白不加,一般加的
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][b]你好,麻烦帮我分析下,为啥我的空白(以水做模板)pcr也p出了条带,可能是哪儿出来问题啊?图中从右到左以此为:含目的基因的质粒(公司全合成的基因)、pET28、水为模板的PCR产物、含目的基因的质粒为模板的PCR产物
2014年10月27日发布人:天蝎座
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如果我的想法正确,请问如果D’ 峰是完全淹没在G峰里了,那还有什么方法可以判断石墨烯缺陷种类吗?,石墨烯缺陷种类很多,所以很难从拉曼光谱来判断,目前也只有STEM小范围观测了。
通过分峰,可以找到淹没在G峰中的D‘峰。,我想问一下,拉曼
2016年02月27日发布人:大嘴猴