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各位同仁 帮帮忙 我做的茚三酮比色法测蛋白水解度做的标曲几乎一个数值 一点线性没有 而且反应过程中也没有颜色变化 空白对照是空白管结果都是负值 轻微大家茚三酮显色剂怎么配置 这个实验关键控制条件是什么?,本人以前也碰到过类似问题,做了很多
2013年06月22日发布人:誓言@谎言
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我用毕赤酵母X-33表达大小约为66KD的糖化酶,诱导7天后,将上清经过TCA浓缩后跑SDS-PAGE,在预期的位置没有出现目的条带,但在大约100多KD处却出现了一条比较浓
2013年10月09日发布人:DDD
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的
2014年03月16日发布人:小猫
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grubbs一代催化剂催化功能化的降冰片烯开环易位聚合后得到的聚合物是有颜色的吗?还是催化剂没除干净导致的?请问怎样可以把催化剂 除干净呢?我的聚合物可以溶解在甲醇中,在正己烷中沉淀出来的聚合物有颜色。,聚合物应该是无色的,你的聚合物在
2014年05月29日发布人:adg
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我想做MRS培养基培养乳酸菌用往里加无菌放线菌酮吗?谢谢!!!,一般的乳酸菌用MRS都可以培养出来,没有必要加。
乳酸菌包括:植物乳杆菌、发酵乳杆菌、嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌、(副)干酪乳杆菌等。,在进行无菌操作的过程中如果严格按
2013年06月22日发布人:XXXX111
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请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao
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给石墨烯拍电镜,总是不能拍到单层的片状形貌,都是好几层堆叠在一起的,有啥好办法把它层层分开呢?制样的时候浓度应该一般多大?超声超多久?(我超过一天,感觉要把它超坏了)。而且我拍的石墨烯的TEM竟然有很多类似于碳点的东西,怎么回事啊,求大神
2015年05月20日发布人:双子座
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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焊锡中的铅测试,锡分解导致铅残留在烧杯中,解决方法,可以在消解时候添加酒石酸溶液,这个是酒石酸的妙用只有,请问大家日常测试有用到酒石酸吗?针对它的用途,大家了解吗?一般买来的都是酒石酸的分析纯,配置溶液需要注意哪些问题?欢迎讨论?,最近也
2015年05月19日发布人:ay123
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单从你的描述看不出是哪种菌感染的,细胞密度过高也有可能出现这种现象,以及肝细胞可能没达到纯化要求,含有杂细胞,这些都可能会导致培养液浑浊,原代培养易在细胞提取过程中可能污染![/size],[size=2
2015年03月17日发布人:sistis