-
找到问题[/size],[size=2]
从电泳图看,你的电泳时间不短吧?怎么连marker都没有跑开,你的琼脂糖凝胶的浓度是多少?[/size],[size=2]
现在都没有目的带,先别想着调体系。[/size],[size=2
2015年03月11日发布人:docsy
-
[size=2]大家好!这是我用菌落pcr产物跑的琼脂糖凝胶电泳图,恳请大家帮忙分析下出现这种情况的原因吧,谢谢!![/size],[size=2]
都没有明显的条带出来,二号孔有一点。。不过算了吧。
首先,要做对照。检验体系是否有
2015年01月14日发布人:小螺号
-
[size=4][color=Sienna][b]求助:如何回收电泳条带? [转载]
我想从普通琼脂糖凝胶中回收PCR产物进行测序,应该怎样进行?在送公司测序前需要进行哪些处理? [/b][/color][/size
2011年09月23日发布人:lixi559
-
[size=2][color=Black]
在普通的分离中一般都用层析柱分离,但是需要柱子和设备,这就限制了亲和介质的应用,这里介绍一种方法可以不需要层析设备就可以做分离纯化:
依据重组蛋白的表达量算出要用的金属螯合琼脂糖凝胶的量
2013年07月31日发布人:箭头儿
-
请教下各位前辈,就是本人在检测细菌总数时候,在培养过后,平板上总会出现类似杂质样的红点,但仔细看可以看出非细菌,培养之前看不到那些红点,请问这是出在什么问题!!!,我们也出现过这样的情况,只是是白色的。我觉得可能是琼脂的问题是不是琼脂中的
2009年12月14日发布人:emuchhh
-
[size=2]
如图
琼脂糖检测的,到底怎么样啊,上了大板发现多态性不高,而且银染后背景总是比较暗[/size],[size=2]楼主 你这个相当好啊 又亮又干净 没有拖尾 真好[/size],[size=2]
换引物,出特异条带
2015年03月10日发布人:babybabe
-
[size=2][color=Black]
在普通的分离中一般都用层析柱分离,但是需要柱子和设备,这就限制了亲和介质的应用,这里介绍一种方法可以不需要层析设备就可以做分离纯化:
依据重组蛋白的表达量算出要用的金属螯合琼脂糖凝胶的量
2013年11月19日发布人:jiushikeshui371
-
30-40分钟。因为我的血标本时间最长的可到14个月。是不是保温时间太长了?
3)我跑电泳的琼脂糖胶浓度为1%,我加的电压是250V,时间是20分钟
2015年08月01日发布人:bgf5
-
[size=2]图1 跑电泳的TBE使用时间长 1倍琼脂糖[/size],[size=2]
图2 新配TBE 1倍琼脂糖[/size],[size=2]图3新配TBE 2倍琼脂糖[/size],[size=2]图5 pcr
2015年04月29日发布人:bgf5
-
大家好,最近我在做一个霉菌代谢反应实验,我是将一种知道背景的天然产物(
单体)以液态的形式加到平板上,再在凝固的平板上接以我的代谢菌(霉菌固态发酵),经过几天代谢后,我想把菌体外的代谢物给提取出来,可是培养基中含有琼脂,所以我想请教
2016年01月26日发布人:xiaoxiaojinglin