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的话,其浓度该加多大?在做表达时,是否也要加这两种抗生素?谢谢![/font][/color][/size],[color=Black][size=2]
我觉得不要加了。[/size][/color],[size=2][color=Black
2014年05月24日发布人:ii077345
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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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急,请问用血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大应该在加处理因素后多长时间测定蛋白含量指标为宜?很急,实验关键时刻,望各位战友帮帮忙,在线等!!谢谢,[/b][/color][/size
2012年07月31日发布人:daod
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葛根素检测方法 采用反相高效液相色谱法,C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),流速为1mL/min,检测波长为250nm,柱温为30℃。请注意[img]http://www.antpedia.com
2010年05月19日发布人:chrispand
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2013-06-14 09:30 消息 引用 分享
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只看楼主 如题,项目为薄膜包衣片,有没有必要做素片的影响因素试验,个人觉得有点迷茫,按理说包衣片做影响因素试验,素片就不必做了,求
2014年01月09日发布人:铃儿响叮当
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是否还有这种可能性:先甲基化,生成的是小分子酯类;再酰化,即使生成醇基,也是低沸点小分子,不影响GC或者GC-MS分析?
2)酰化,常规法需要用吡啶,我不知道这个方法是不是稳定,能保持几天?再就是,吡啶是否影响稳定同位素分析
2012年02月02日发布人:zhllo001
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在yaozhi中查到国内目前做长效重组促红素项目的公司有:shenzhensaibaoer、shanghaimeiye、xiamentebao。各位老师,还知道哪家在做吗? (只能用拼音代替,好像是说有敏感信息)谢谢
2015年10月13日发布人:Ao7
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物质的检测可以用同位素内标法,我有个问题:我们的样品就是同位素标记的样,那选择内标时该如何选择?还有被分析的物质是混合物,该如何选择内标?谢谢,你们的样品是什么同位素标记的?C13还是D?我觉得如果样品是C13标记的,那内标就可以用氘代物
2010年11月02日发布人:tang0215
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年10月24日发布人:p1900
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各位大侠,请问3T3-L1 诱导后如何建立胰岛素抵抗细胞模型?用什么具体方法,如何评价?我看文献上用3H-葡糖摄取实验,请问具体操作步骤如何?
请尽快指导,老板都催了几次了!真
2012年05月31日发布人:baidukk