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[size=2]单位准备购置液质,预算200万,油品/食品分析,定量用。[/size],[size=2]W的,T的,A的都行吧[/size],[size=2]200W如果不追加,大部分会买AGILENT的6460,AB的4000要追加
2016年03月22日发布人:yhn
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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可能有双电荷的峰.,怎么知道哪个峰是[M+H]?哪个峰是[M-H]?哪个峰是[M+Na]?哪个峰是[M+K]?等等,不知你说的是哪类质谱图,如果是GC-MS,一般是EI电离,其电离规律性很强,可从质谱数据库检索其标准质谱。如果是LC-MS,常用APCI或ESI软电离技术,一般来说会出现分子离子峰,但其电离受溶剂和条件的影响,一般要有标准品对
2015年12月13日发布人:小妖精@
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[size=4][color=#ff0000][b]第一章总论
第一节绪论
第二节生物合成
第三节提取分离方法
第四节结构研究法
第二章糖和苷
第一节单糖的立体化学
第二节糖和苷的分类
第三节糖的化学性质
2011年03月10日发布人:饮食男女
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] 作者:邹汉法 张玉奎 卢佩章[/size]
[size=3] 定价: ¥ 42.00 元[/size]
[size=3] 出版社: 科学出版社[/size]
[size=3] 出版日期: 1998年11月
2010年11月01日发布人:sseia42
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最近做一个茶叶的标准品,标准品铅的含量是1.5mg/kg±0.2。称样量为0.58g。定容25ml,采用压力微波消化。加硝酸10ml消化。一个消化后赶酸定容,一个直接定容。用50ug/L的标准溶液作母液仪器自动配置标准溶液梯度。测量值应该
2010年08月06日发布人:utek
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位在最低线以上,泵油颜色也正常,真空接口也很紧,应该没什么问题。接着想要打开质谱真空仓检查,发现侧板还吸得挺紧的(感觉不太像是大漏吧),拧松放空阀卸掉真空(放空完顺手拧紧),打开侧板发现真空仓里面有些细小的金属粉末,立马意识到情况不妙了
2015年07月14日发布人:feixi
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大家好!我的一个标准品是油状的,请问大家怎么配置误差才小,谢谢,朋友,滴加,直接称量!,称量、稀释。可以得到质量百分含量。如果想得到体积百分含量,测个密度换算就可以了。,朋友,如果挥发性不是很明显,直接称取法配制。,肯定是配置一个高浓度的
2010年07月05日发布人:xyflcx
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买了一根TSKgel G2000 的蛋白分析柱,用来分析蛋白质和多肽。样品杂蛋白分子量主要分布在1000左右,推荐的分子量标准品有:细胞色素C(Cyyochrome),抑肽酶(Aprotinin),杆菌酶(bacitracin),乙氨酸
2010年06月12日发布人:finder168
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他