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我先来抛砖引玉,有的是老师教的经验,有些是网上学来的别人的经验,也有自己的心得,说得不对的,请大家指正:
1、不要等一瓶细胞培养液完全用完,才启用第二瓶。最好第一瓶还剩一点时,就启用第二瓶,如果第二瓶培养液有问题(如被污染
2012年02月22日发布人:bongte
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材料和protocol的内容。 比如说: 植物蛋白质的提取方法 ...[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
抛砖引玉,这是我以前发的老贴: 植物蛋白质提取的三种protocols 1.
2013年08月05日发布人:ukonptp
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罗丹明的羧基和酚羟基反应在什么条件下能反应,有较高产率呢?
我在无水二氯甲烷、EDC、DMAP条件下,没反应成功......,罗丹明的羧酸反应活性没有问题,主要是做酚酯的收率不是很好,普通的酯缩合条件,收率可能不会很好。
建议用磷酸
2014年05月22日发布人:vbnm
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HRTEM与STEM明,暗点,哪是重原子?
STEM亮点是重原子吧?
HRTEM呢,相反??
看了一些文献的标注,不一致呢。
求专家解释。,HAADF-STEM要是使用高角收集的话,亮点就代表重原子。HRTEM的话,要调到谢尔策欠
2015年10月24日发布人:momom
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HRTEM与STEM明,暗点,哪是重原子?
STEM亮点是重原子吧?
HRTEM呢,相反??
看了一些文献的标注,不一致呢。
求专家解释。,HAADF-STEM要是使用高角收集的话,亮点就代表重原子。HRTEM的话
2014年10月13日发布人:longquan
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罗丹明B和水合肼反应生成罗丹明酰肼,在酸性条件下开环,是不是在加碱就可以闭环了,不是,加酸开环是一个质子氢催化加成一分子水开环过程,而如果要闭环的话,应该是加强脱水剂,脱水成环。(如无氧化二磷),看文献,反应的时候在HCL体系下加NAOH到PH=10
我以为罗丹明闭环只要在碱性下就可以了
2014年02月12日发布人:teddy
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[size=2]各位老师,各位同学:大家好![/size]
[size=2] 首先欢迎新同学来到动物研究所,欢迎大家成为动物研究所的一员。[/size]
[size=2] 研究生部的老师让我代表导师说几句话。我很迟疑,我没有去征求各位导师的意见和想法,也没有去综合一些导师的观点,没有
2009年09月23日发布人:piaoliang110mei
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仪器分析与实验-王彤主编,青岛出版社
[size=4][color=#ff0000][b]资料下载地址:[url=http://www.antpedia.com
2010年11月04日发布人:yuzitwo
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回答,抛砖引玉:
@frankcai ,认为:一般来说单抗的特异性好,杂带少;多抗通常便宜点,而且比较容易砸出来,因为很多时候要考虑到蛋白的剪切。我的建议是选大公司,口碑好的品牌,注意查阅说明书,对比自己的实验体系。
链接:[url
2013年04月06日发布人:purrr
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在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出现莫明峰的出峰时间是一样的,这是什么原因啊?这样的图谱能不能用?期待高手指点,不同的杯呢,是否都是在
2009年05月10日发布人:iwfi325iwc