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重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、镉、铋、锑、锡、砷、镍、钴、锌等。生产过程中遇到铅的机会较多,铅又在体内易积蓄中毒,故以铅为代表进行重金属检查。重金属的存在影响药物的稳定性及安全性。一
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:甲酰胺在生物体内代谢率较低。钻研显示,对家兔肝脏用甲酰胺体外灌流,发现仅有小局部水解形成甲酸和氨。给大鼠口服1。5~5g/kg甲酰胺后,其27%以本相从尿中排出。甲酰胺的急性毒性钻研标明,大鼠的经口半数致逝世剂量为6g/kg,属于低毒类
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、调节内分泌有关。研究又发现它含有两种独一无二的植物活性成分——硫配糖体( Glucosinolates ):玛卡酰胺和玛卡烯。而这些物质恰恰是提高性功能的物质。随后科研人员在对玛卡的研究过程中发现,突破了世界上依靠补充植物雄或雌激素来代替
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---一对双胞胎女性婴儿---在11月出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改,使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿。这条消息瞬间在国内外网站上迅速发酵
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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;再于甲、乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2mL,摇匀,放置2min,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深。3、注意事项炽灼温度对重金属检查影响较大,温度过高会使重金属挥发,结果偏低。铅在700℃经6h炽灼后,回收率
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一、区分1、变量连续不同方差分析用于连续变量的推断统计:卡方检验主要用于间断变量的推断统计2、变量数目不同对于两组以上的连续变量要对其总体做平均数差异显著性检验,可以用方差分析对总体上三种类型的人对于教育举措所表示的态度是否一致可以用卡方
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9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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命名时,需将羧酸的酸字改为酰胺。英文将羧酸的词尾-ic acid改-amide。氨的氮原子上连有三个氢,一个氢被酰基取代称为单酰胺,两个氢或三个氢被取代的称为二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示二、三加在羧酸的英文名称前。 二元