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,放入105度烘箱中烘干备用。,我用甲苯做萃取剂的,所以先用平常旋蒸出来的废液洗一下索氏抽提管,甲苯比较难挥发干净,所以用分析纯的丙酮冲多一次
再用洗洁精洗多一次
烘开后,滴管和样品瓶可以在马福炉里用500度再烧一次,洗洁精洗?洗洁精中本來就有有机物,如沖洗不干净,不是有很多
2011年08月19日发布人:isabel
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我们的近红外性能诊断能通过,但是现在扫描样品的时候的吸光度比平时要高,而且马氏距离以前是2左右,现在的马氏距离有100好几。 样品是应该没问题的,我们用另外型号的近红外扫描,木有问题。 是硬件出现问题了吗? 有知情,我们没有遇到过
2015年08月05日发布人:vbnm
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:1640+10%胎牛血清;
5.细胞状态与特征简述:细胞呈梭形,贴壁生长 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]ECV-304细胞做的微核,不知有没有做的。
是钴60伽玛射线处理,2Gy,2Gy
2012年09月03日发布人:研究僧112
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了。[/size],[size=2]
可是我用来消化肝细胞效果却很好啊,我想着应该是没有什么问题的。当然树上的确是说的0.1-0.3mg/ml。那就看你用脚远没做什么啦。[/size],[size=2]胶原酶应该用D-Hank氏液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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来用,也一样不到两天就烧了,这到底是怎么回事?
急需帮助!,增大灯丝尖与栅极帽之间的距离,减小灯丝电压。,一颗灯丝用一个星期也是太短了,少说也可以用几百小时。注意几个问题:灯丝对中一定要做好(在实体显微镜下操作)、灯丝与维氏帽之间的距离
2009年11月13日发布人:电子
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现在我实验室的仪器药品都有啊~~就是不会检测氨氮~~因为我们都是新手啊 ~~~~不懂~有快速检测方法~但是误差比较大啊~~有那为可以解助我呢啊~~我感谢万分!!!,做什么水的 ?
纳氏试剂法比较常用,标准网上到处都有的,我一直在推荐靛酚
2015年03月06日发布人:大学习
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氨氮和总氮有什么区别?测定方法都是什么样的?,氨氮和总氮都是鉴定水质好坏的一个数据,氨氮是单纯的NH4 铵根的含氮量,总氮就是所有N的含量,包括有机和无机的。一般总氮用碱性过硫酸钾紫外分光光度法做比较简单,氨氮用纳氏试剂法,不过纳氏试剂
2017年11月28日发布人:tomm
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材料是低碳低合金钢以下图片分别来自母材区、焊缝热影响区和焊缝区,想请教他们的具体组织是什么,以及判据是什么。不甚感激,先自己顶一个!求助各位大神啊,做出来之后没有可以参照的图片。初步判断是热影响区贝氏体组织或马氏体组织,焊缝区比较明显是先
2015年12月23日发布人:冰激凌
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=#004000] 6 SCTB9601 0 衍生化气相色谱-质谱法测定水中的路易氏剂及砷酸[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 7 SCTB9601 0 色谱-质谱联用分析大气颗粒中多环
2010年04月02日发布人:kcuw589
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每次换灯丝的时候清洗wehnelt(不知道如何确切翻译?)尖端特别困难,我都是用竹签缠上脱脂棉,加专用抛光膏擦洗的,擦到手起泡,费时费力不说,效果还不见的好,不知道大家有什么好的方法或工具推荐?,一般翻译为韦氏帽(不知道写法对不对),你说
2009年11月13日发布人:物联网