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GC112A柱前压为零
最近色谱出峰不是很正常,昨天把进样口拆开一看,发现石英衬管上部破损叻,于是就取出来换了新的衬管。想着FID检测器有一段时间未清洗了,就把柱子到检测器的链接部分拆下来超声清洗下,干燥后,装上,开载气,发现柱前压
2012年03月12日发布人:yxh04
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱压波动多大正常
甲醇-水系统冲柱子,甲醇-水100:0;90:10;80:20柱压都很稳定
2011年02月24日发布人:popshengu
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麻烦请教一下各位,我们公司用的国产铝坩埚,但是压样器是PE公司原配的,怎么压都压不好,难道只能用手工的么。。。哪位有好的方法给介绍一下。。。不胜感激~,这是普遍现象,国产的仿TA、PE坩埚,用国外原装的压样机就是压不好,要卡住的,这个问题
2010年03月24日发布人:10086
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[size=2] 最近做miRNA的荧光定量,老板想让用茎环引物去做,这方面不太了解,所以请高手指点一二,
1 茎环引物是不是用来做反转的,如果是那么用SYBR法做荧光定量时的引物怎么设计?
2 大家有这方面的资料的话发给我点看看
2014年08月30日发布人:ROSE李
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请教各位一个问题,有台机子有段时间没人用了,我这几天洗柱子的时候,发现柱压有点问题,我用90%的水冲的时候发现柱压还算稳定,但是换成甲醇的时候发现柱压升的很快,一个小时就增加了一倍,开始怀疑里面有盐,然后用90%的水冲了一晚上发现情况还是
2010年01月14日发布人:popshengu
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[size=2][color=Black]
电泳跑的条带总是压不紧,从上到下都是一种弥散性的分布
跑电泳的过程中,一开始在分离胶中都还一切正常,条带压的也挺紧的,
基本能压成一条直线,但一出浓缩胶进入分离胶的时候就逐渐分散
2014年05月23日发布人:hot_hot_hot
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[size=2]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060917/558499/
这篇帖子上所述
此仪器设计将柱前压调节阀置于分流气路上,这就可在总流量不变的情况下,改变柱前压。柱前压越高,柱流速
2015年07月01日发布人:1472583690
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我们的分析结果里面好多是净强度比原始强度大,但有一条分析曲线做出来的结果却是净强度全都等于原始强度,这是为什么?求各位大侠指教!,你用的什么型号的仪器?》,日本理学的zsx-100e,理学的ZSX100e,原始强度是啥意思?背景强度?毛
2015年12月26日发布人:small2011
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色谱柱用的是:agilent Eclipse C18,250mm*4.6mm*0.5um
流动相为:(0.1﹪三乙胺水溶液用三氟乙酸调节PH=3.0):乙腈=70:30,流速为1.0ml/min,
泵压一直是在102 bar
2010年10月14日发布人:nowait1983
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关了再重开,然后再打开软件,确实能连上机了,但是抽真空调谐稳定了以后再测QC样品,信号强度就低了好多,20ppm的测出来才10的样子,而且过一段时间再测,信号强度更低,20ppm的才得到5ppm左右的结果,再测了几个样品后,出现如下情况:保留
2010年10月06日发布人:yuzitwo