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1次/日口服给药24小时后,总吡格列酮(吡格列酮和其活性代谢产物)血清浓度仍比较高。7天内,吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。稳态时,吡格列酮的两个有药理活性的代谢产物,代谢产物Ⅲ(M-Ⅲ)和Ⅳ(M-Ⅳ),血清浓度达到或超过吡格列
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丹参中活性物质丹酚酸B,隐丹参酮,丹参酮Ⅰ,丹参酮ⅡA进行了分析测定。实验部分01仪器采用包含以下模块的赛里安LC6000高效液相色谱仪系统:▪ 集成六通道真空脱气的SCION LC6100四元泵▪ SCION LC6210 高精度、低残留
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及其多年后的成功合成和表征。环己六酮(C6O6),又称为六酮环己烷,在历史上也是充满争议的一个分子。C6O6的Lewis结构包含六个C-C单键构成的C6骨架和六个C=O双键(图1),因其具有六个高度亲电的羰基,中性的C6O6被认为是不太稳定的
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,α-H酸性减弱,则互变平衡状态烯醇式比例减少。下图中数据可以看出丙酮中烯醇式/酮式的比值为2.5ppm,乙酰丙酮该值为3.6,苯酚则绝大部分为烯醇式结构。如α位附近取代基体积较大,具有立体障碍则不利于形成六元环的烯醇式结构。四、HPLC方法开发
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为每分钟0.2ml供试品溶液取本品适量(约相当于环吡酮30mg),置20ml量瓶中,加含冰醋酸20μ、乙腈2ml与流动相15m的混合溶液使溶解(必要时超声助溶),用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中
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多环芳烃类物质并非直接致癌物,必须经细胞微粒体中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。例如,苯并(a)芘进入机体后,除少部分以原形态随粪尿排出外,一部分经肝、肺细胞微粒体中混合功能氧化酶激活而转化为数十种代谢产物,其中转化为羟基化合物或醌类
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大阪曹達|三耀精细点击上方蓝字 关注大曹色谱第160条推送 每周五17:00准时更新聚维酮(PVP)作为药用辅料,具有粘合、增稠、助悬、助溶、分散、成膜等特性, 通常以K 值表示PVP不同分子量的规格类型。聚维酮K30(PVPK30
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1.禁止胺碘酮与可致尖端扭转型室速的药物联合应用: a.抗心律失常药物,如:双苯吡乙胺,Ⅰ类抗心律失常药和索他洛尔。 b.非抗律失常药物,如:长春胺,舒托必利,红霉素静脉剂型、喷他脒(非肠道用药)。因致命性尖端扭转型室速的潜在
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判断是否具有芳香性。具体表述是对完全共轭的、单环的、平面多双键物质来说,具有(4n+2)个离域π电子(这里n是大于或等于零的整数)的分子,可能具有特殊芳香稳定性。因而象吡啶等杂环物质都是具有芳香性的。它们的衍生物也都是芳香族化合物。
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规格 (1 ) 2ml:0.2g (2)5ml:0.5g (3)10ml:1.0g 用法用量 脉注射或滴注,一次0.25~0.5g,一日0.75~2g。为防止手术前后出血,可参考上述剂量,为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血,剂量可酌情加大。