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俺是新手,HL-60细胞复苏后大部分死了,不知道是什么原因,打算重新复苏.
请教各位:HL-60细胞复苏时有什么特别技巧没有(以前看到过HL-60细胞复苏时要将瓶盖拧紧一天,不知道是复苏后拧紧培养瓶盖放进培养箱一天,还是别的什么意思)?需要注意
2012年06月16日发布人:superboy
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们情何以堪啊!色谱柱是有使用寿命的,时间长了柱效会下降,重生能起得作用不大,打开柱头,取出过滤片后,视污染情况,将柱头部位的硅胶挖出,用同size的C18硅胶干法填补后还原,甲醇冲洗3小时。,色谱柱最容易污染的是柱头和过滤片,清洗滤片和挖补柱头是比较有效的方法,可以
2009年10月04日发布人:eedc-dcnge
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最近我在测试薄膜的拉曼光谱的时候发现,得到的拉曼谱都是衬底的信号,没有任何薄膜的散射峰。薄膜是做在锗衬底上的结晶氧化物薄膜,厚度大致是100nm左右,激发波长是632nm。从原理上来说至少有一些薄膜的散射峰出来,可是负责测量的老师也弄
2015年11月01日发布人:女儿情
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都知道DNA甲基化能抑制基因表达,但是为什么?,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
比如:甲基化会促使异染色质化,DNA构象改变(如Z型-B型之间的
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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关于新药开发与研制及报批的网站
[url]http://www.yy2000.com/xinyaodongtai/xinyaokaifa.htm[/url][/size],[size=2]http
2016年01月09日发布人:hulu呼噜
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如何测试碳质硅质页岩中的总硒含量?
请教高手:
测试碳质硅质页岩中的总硒含量,用什么方法最好?
AFS?
ICP-OES
or ICP-MS?
样品通过AFS和ICP-OES(按EPA3050B+6010
2010年10月06日发布人:wumufuxi
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近做蛋白表达时,蛋白表达量尚可,但就是在超声波碎菌时老是破不碎,后来做了相同条件下未诱导菌体进行破碎,发现很容易破碎,请教各位大侠这是怎么一回事啊?
我的具体操作如下:培养两瓶 200ml BL21(DE)plysS 4小时,OD
2023年07月18日发布人:喇叭花
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刚建立方法时,测试元素有42个, 一个样品测试时间大概要45中,如今我只需要
测试其中10个元素,如果还采用这个方法,是不是太浪费时间了,有什么其它方法吗(不重新建立方法),不清楚是哪款仪器,是否有时间设置呢,弱弱的问一下,你的仪器
2015年12月25日发布人:小熊猫
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本身有关,一般为0.1名mg/ml左右,只要不超过测试量程就行
如果是要做定量分析,那么就得控制溶液浓度使得其吸光度在1以下
如果是要算量子产量,其吸光度值低于0.1
紫外的波长一般从200到800,在此量程中应该没有问题,这个
2011年09月17日发布人:万紫千红dl
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用SEM + EDS对抛光表面进行了mapping,但是只能得到元素分布图,及选定路径上元素浓度的变化,无法用origin绘制曲面分布信息。
此外,用纳米压痕仪进行了测试,由于衬底效应相邻两测点的间距要保持50~60nm,实际落入ITZ
2016年01月18日发布人:dadaai