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请问顺反异构的一组化合物,用什么测定方法测定?,这个在色谱上能分开么?如果分不开,我觉得得用其它分析仪器了,比如核磁什么的,顺反异构的化合物测定一般的EI很难鉴别,如果有条件的话还是可以的: 1.三重四级杆,是确定异构体的很好选择,或是
2007年12月17日发布人:zxz.1982
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我测试的是铝合金在3.5%的氯化钠中的电化学行为 我测开路电位时开路电位一直不稳定 一直在变化 我的时候呈现楼梯状上升趋势 我测开路电位测的时间是1h 但是一直不稳定
我想知道在多少范围内 就算稳定了,开路电位
2015年10月18日发布人:化小样
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请问一下各位前辈,我现在遇到一种物质是同分异构体(面面顺饭异构),请问一下我现在用乙腈:水做流动相基本已分开,但效果不是特别理想,但要是再减弱流动相的极性话,出峰会更晚,想问一下还有没有什么具体一点的方法能让它既能分离的好,出峰时间又早
2008年12月29日发布人:sankldy
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1d[/size],[size=2]同理,
如果两个小时内,人家就会写2h。
如果是一个月,就会写1m
一年会写1y[/size],[size=2]手机拍的不大清。因为一页太大了,分两张拍会显得大些[/size],[quote]原帖由
2015年03月09日发布人:DNA
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2][color=Black][font=黑体]
内参蛋白是43KD的,而目的蛋白是130KD的。查了下资料说高分子量蛋白转膜电压要高点,时间要长些,而分子量小的电压适当要低,而我的两种蛋白分子量差别比较显著,请教高人如何
2014年03月27日发布人:idea2011
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我之前是用HP-5MS的柱子做样品,出峰各方面都很好,但是其中有两个物质是同分异构体分不开,所以改换成HP-1MS的柱子,结果现在什么样品都做不出来了。排除了所有的问题包括漏气、柱子堵塞、更换了衬管等,质谱调谐都是正常的。哪位同仁能给
2011年07月31日发布人:santa
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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现有一个片剂,其中用到H-HPC作为粘合剂,由于原料占79%,且原料易吸潮,故采用95%醇制粒,H-HPC干法加入制粒,发现压片硬度上不去,且有腰裂现象,测硬度有翘盖现象,想请教一下各位站友,H-HPC作为粘合剂应该怎么用?另外出现裂片
2014年03月14日发布人:小熊猫
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!