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在网上搜了一下,好象没有这方面的较为详细的介绍,请问各位DPPH的IC50如何用SPSS、origin或GraphPad Prism求呢,谢谢!假设数据如下:
浓度 抑制率(%)
2mg
2015年03月27日发布人:冰@舟
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[size=2][color=Black][b]本人即将做MTT实验来确定我所用的处理药物的IC50值,具体设计如下:
实验设置了药物处理组和对照组,药物设置了6个浓度,选取了五个时间点,通过测得各时间点各药物浓度的OD值后,如何求得
2012年08月24日发布人:yychen
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[size=3][color=Black][font=黑体]
拿到数据,却不知道怎么计算IC50,网上有很多的方法,但都没说清楚,求群里面的大侠,教教可怜的小菜鸟,***!![/font][/color][/size
2012年02月04日发布人:tuuu2
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近要做一种动物蛋白的western,分子量150左右,电泳是用迷你胶,电转用湿转,不知谁做过差不多分子量的蛋白,交流一下啊.[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
湿转可用恒流
2014年06月07日发布人:zranqi_1
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[size=2]为什么agilent的gc-fid没点火之前的信号不是0pA而是6pA了[/size],[size=2]不必过分在意这个[/size],[quote]原帖由 [i]zzzz[/i] 于 2015-7-28 10:19 发表
2015年07月28日发布人:花想容
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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[size=2][color=Black]
复苏了两次,每次都是将冻存管在38-39水杯中摇晃2分钟左右溶解,并直接加到10ml的10%1640培养液中培养,次日离心换液,除去dmso。不知为什么细胞存活率都不高,不到2天就都死了,细胞内含物都出来了,哪位大侠帮我指正实验中不当的地方,培养液的ph
2012年11月02日发布人:DONT
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主要检测水质及食品中重金属含量,PE900,耶拿700P,热电3500,三种性价比最高的是哪种?求指教,要不试试第一第三?ICP行不行?,要不试试第一第三?ICP行不行?,安捷伦,热电,PE,耶拿都可以50万拿下,找个当地服务好的,给耗材
2015年07月04日发布人:teddy
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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图
我们称之为sample
0[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]那么怎么看这两张图呢??
首先,我们要知道各个参数的意义。这在流式原理中有介绍。
然后,我们要知道各个图之间的
2012年01月31日发布人:了了