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[size=2][font=黑体]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的
2016年01月23日发布人:捆绑
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环己六醇做鉴别怎么做?原理是什么呢?,多羟基化合物应该和糖类差不多一个鉴别程序吧,环己六醇,分子式:C6H12O6 。
在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有9种可能的异构体,通常在自然界中发现的有4种,分别
2011年08月14日发布人:243516038
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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公司最近准备买手持XRF用来做RoSH和ELV方面的检测,小弟前来论坛调研一下,希望各位大侠提供帮助,大概想了解主要品牌的特点,和他们的价格对比
求各位大神多给宝贵建议,感激不尽!
(据说国内天瑞、浪声还不错,SGS主要用岛津
2014年09月25日发布人:longquan
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请问各位有做过双氧水环氧化双键的么,双氧水的浓度对反应是否有极大的影响。,和双氧水浓度有关,也要看催化剂底物溶剂等多种因素,不能一概而论,一般用25%的。 太浓了 很危险的。。。。。 很容易爆炸。。。,双键是富电子的容易反应,缺电子的难
2014年07月10日发布人:happydream
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前几天做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析(手动进样的),发现不更换进样环(更换进样针),往进样阀注射去离子水冲洗进样环,进样口n遍
2010年11月12日发布人:iwfi325iwc
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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如题,Agilent6430与API3200在价格接近的基础上,选择哪一个啊?请说明理由!请各位大侠给点建议。。。,不一样,3200推出时间长,稳定性得到了足够的验证;6430是新产品,我用过也不错,就是有点耗气!
软件来说
2009年12月24日发布人:LUMGR
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是百度上药明康德关于氨基保护的文章,提到了你说的两个保护基的去除。可以看看,要不试试碱性的条件:
40%KOH, MeOH, H2O,请详细说明情况,什么化合物,什么条件。,试试钯碳+甲酸/钯碳+环己烯,脱cbz催化加氢要给压力才行,常压
2014年06月15日发布人:艰苦奋斗
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最近做实验用到环己烯,由于紫外下不显色,无法判断环己烯是不是完全反应。请问有没有什么好用的显色剂可以使非共轭烯烃(如环己烯,环戊烯等)显色明显,请教各位牛人帮忙,小弟非常感谢,试试碘熏,一般有孤对电子的都能与碘可逆性的络合而显色~,这个
2014年05月24日发布人:shuishui