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最近做的某一个产品(需消解),系统在样品溶液的检测中内标Ge元素的回收率都偏高,一般在150%-160%,最高一次238%,标准线性溶液和消解制备的空白溶液都正常,就在样品中会偏高。并且由于该样品要检测As,由于Ge的偏高,使得As的检测
2015年11月09日发布人:teddy
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大家聊一聊做过的样品中碳的含量最高是多少?硫的含量最高是多少?注明样品类型,参与加分哦,我曾经做过95%的,采用纯石墨碳点带的,效果不错。,啊 这么高 咋做的 称样量是多少,用点带的,首先用纯碳粉做100%的;称量0.2克;然后称0.18
2016年01月29日发布人:小熊猫
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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速度和溶解度都比较好。,如果得不到EDTA二钠盐,就将称量好EDTA,溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中,这样溶解速度也很快。
EDTA标准液是需要用标准物质标定的。,"溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中"是什么
2013年05月14日发布人:大球球
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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1050度下熔融的产物硫的分析结果还算比较理想。可以尝试加些氧化剂,比如硝酸盐类,可以起到固硫的作用,因为六价的硫是不挥发的,而四价硫是严重挥发的。有相关经验的朋友们接着讨论啊,高温会是样品中的硫被氧气了,仪器精度会受高温很大的影响,我觉得
2019年05月06日发布人:铃儿响叮当
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月11日发布人:ass
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我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2015年09月01日发布人:小熊猫
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时的峰高,制得峰高与进样量关系的标准曲线y=31.286x+609.64(R2=0.98)。
将待测样品X(固体粉末),ddw制成0.5mg/ml溶液,进样10ul(质量为5ug),HPLC检测,A物质的峰高为1280.1,根据标准曲线
2010年08月13日发布人:youngturtle