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[size=2]我们分析室暂时没有10μl的定量环,只有20μl的,但是需要进10μl的样,如果将样品浓度稀释到所需浓度的一半再进20μl,效果是不是跟进10μl一样呢?
本人刚接触液相没多久,还有很多问题要请教啊,请高手解答
2015年12月23日发布人:kswl870
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如题,二溴类的烷烃,如1,3-二溴丙烷,1,4-二溴丁烷,1,5-二溴戊烷之类的与苄胺缩合成环 的可能性大吗?最好能有文献支持,提供文献或链接的另有金币追加!!,自己支持一下,与环张力有关系吧,看情况,5,6,7应该是比较容易成环的,这个
2014年05月28日发布人:nmn
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,这几种物质,请问大侠你用的仪器型号是多少,检测限多少,我用的仪器是DIY的,你要我给你做一台,呵呵。我用的是50的定量环,阴离子抑制法检测NO2、NO3,检测限在几个PPB级别。一甲胺、二甲胺用的是阳离子非抑制法,检测限在几十个PPB吧
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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[size=2]各位大侠,有没有做过4-己基间苯二酚的,文献中用的是荧光检测器,有用紫外检测器做过的吗?这种东西应该有紫外吸收啊,准备做这个东西的分析,有做过给说一下哈[/size],[size=2]还有一个名称是己雷锁辛[/size
2015年04月22日发布人:pou
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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金属离子杂质含量均在10-7%~10-9%范围内。而更重要的是控制产品内微粒杂质(即尘埃和不溶颗粒)的个数,应当符合美国材料试验学会(ASTM)“0”级标准,即对5~10微米大小的颗粒,每100毫升中最大允许在 2700个以下,而对5微米大小的颗粒,要求在304个以下。MOS试剂主要用于大规模、超大规模集成电路的研究和生产。,属于电子纯,比优级纯的要好,能
2010年03月08日发布人:wangwei8857
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]能测样品里的水吗?样品是纯苯胺,水大约500到1000PPM.,用卡尔-费舍,苯胺有干扰。一般多用GC
2011年04月08日发布人:奶苶
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一,进行红外波谱是不是物质要纯?如果是高分子,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]能说明什么
二,[b]红外光谱[/b]有没有加和性
2011年06月17日发布人:shark423