-
硫酸钠振摇脱水,滤过,取滤液20ml量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取金刚烷对照品约0.5g,置10ml1量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀,取溶液1ml,置100ml量瓶中,加供试品溶液1ml,用三氯甲烷稀释至刻度摇匀
-
鉴别(1)取本品约0.1g,加茚三酮试液2ml,搅拌,煮沸即显蓝紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置温水浴中加热使环吡酮胺溶解,置冰水浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液;另取环吡酮胺对照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作为对照品溶液
-
Artemis 6000 系统把氨基酸的测定主要分为三类,即Na+系统(蛋白水解)、Li+系统(生理体液)、K+系统(生物胺),本期就从这三个方面阐述溶液配制过程中需要注意的问题以及配置的一些详细内容。若要避免分析工作中遇到麻烦,首先必须要求所用
-
样,取出已充满土的环刀,用削土刀细心削平环刀两端多余的土,并擦净环刀外面的土,立即加盖以免水分蒸发。 图1 为环刀及取样示意图。 (3)将盛有土样的环刀除去顶盖,然后放入烘箱中,在105℃±2℃下烘干4h,再在干燥器中冷却后称至恒量(精确至0.01g)。
-
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于托吡卡胺15mg),用流动相定量稀释制成每1ml中约含托吡卡胺0.15mg的溶液。对照品溶液取托吡卡胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含
-
四乙胺试剂溶液:
在400毫升冰乙酸中溶解100克溴化四乙胺。加入几滴结晶紫指示剂溶液,如果溶液变色,用高氯酸钾标准溶液使它恢复到原来的颜色。
注:对中干低活性的环氧化合物,可以使用碘化四丁胺,或者用固体,或者用10%三氯甲烷溶液
-
1.禁止胺碘酮与可致尖端扭转型室速的药物联合应用: a.抗心律失常药物,如:双苯吡乙胺,Ⅰ类抗心律失常药和索他洛尔。 b.非抗律失常药物,如:长春胺,舒托必利,红霉素静脉剂型、喷他脒(非肠道用药)。因致命性尖端扭转型室速的潜在
-
气相色谱仪,采用毛细管色谱柱、FID检测器建立测定涂层中NVP含量的方法,供相关人员参考。GC-4100气相色谱仪PART ONE实验部分仪器与试剂GC-4100气相色谱仪(配FID检测器);微量注射器;甲醇;N-乙烯基吡咯烷酮标准溶液
-
实验方法原理蠕形螨俗称毛囊虫,寄生在人和哺乳动物的毛囊和皮脂腺内,寄生在人体的有毛囊蠕形螨
(Demodex folliculorum) 和皮脂蠕形螨 (Demodex
brevis)。体细长呈蠕虫状,乳白色,成虫体长约0.15
-
50-100毫升0.9%氯化钠注射液,5%或10%葡萄糖注射液,M/6乳酸钠注射液,5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液,乳酸格林氏和5%葡萄糖注射液混合注射液中,药物浓度不应超过每毫升40毫克。经约30分钟滴注完毕。 肌肉内注射:肌肉注射时,本品0.5克应加1.5毫升注射用溶液,或1克加3.0毫升溶解后,经深部肌群(如臂肌群或外侧骨四头肌)注射。