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[size=2]奶粉中的三聚氰胺含量这么低,用拉曼光谱能测出奶粉中的三聚氰胺吗,有没有谁试过。[/size],[size=2]用一般激光拉曼,能做到1%就差不多了。
但是已有研究采用纳米金基底,可作到最低一个ppm以下的检测限。08年初
2015年03月20日发布人:babybabe
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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罗丹明与乙二胺反应
为了只与乙二胺一端的氨基反应,我把过量乙二胺溶解在二氯甲烷中,用三乙胺做碱用来中和反应产生的酸,罗丹明是缓慢滴加于含乙二胺的溶液中的,并且冰浴,剧烈搅拌,结果是酰氯化的蓝紫色的罗丹明变为了橘红色,最令人费解的是生成
2014年03月16日发布人:jiushi
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,因胺基的亲核性大于羟基,我的目的是要合成酰胺,担心乙醇胺中的羟基会与羧酸的羧基成酯的副反应发生。这种情况下还用保护氨基没必要了吧?,这个反应中,除了楼主说的两种产物外,还可能发生广义迈克尔加成。
醇的活性比胺要低很多,楼主可以直接反应
2014年06月21日发布人:vbnm
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓
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请教一下有没有做过1,2-环己二胺的拆分的?具体怎么操作啊?,可以用酒石酸拆分,其中一部分会形成盐沉淀出来;但我们在母溶液部分回收时得到的产率很低。,1,2 环己二胺的拆分见文献:
Larrow, J. F.; Jacobsen, E.
2010年05月24日发布人:282850063
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各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
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高锰酸盐指数测定中的草酸钠标准储备液和标准溶液能保存多长时间?谢谢!,草酸钠属于强碱弱酸盐,久置的话,容易与空气中二氧化碳结合而变形,所以最好随配随用,要密封保存。,低浓度的现用现配,高浓度的一年吧,浓度(Na2C2O4)为
2016年02月09日发布人:tomm
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要加三乙醇胺从而消除铁的影响,还要将溶液的PH值调至12-13之间,因为这个范围是钙羧酸指示剂的变色范围,三乙醇氨我们加了。最近重新配了一下钙羧酸指示剂,结果还是老样子,颜色不纯,总有轻微红色。即便滴定至蓝色,放置一会儿后,水样会
2013年05月13日发布人:#断点#
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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses