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我做的合成反应中有一步使用锌粉还原,反应本身没有什么问题了,现在是要放大,一次投入3到5公斤的锌粉,会放出大量的氢气,存在爆炸的风险,而且反应后有大量的锌粉,不知道要如何处理才比较安全。,我们做放大的时候用很大量,而且比你的大,后处理要是
2014年07月10日发布人:jiushi
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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图,使2920峰的T%在5~15%,并将1000~800的峰标出来。,红外不准确的,做一下质谱,看一下分子量,1296和1040处还不是环氧基振动?我感觉应该是的!,做了气质了,分子量是对的,想做下红外在确定下之后再提纯做氢谱,应该是有的哦,不过觉得量不那么多啊,我想知道2300左右的峰是什么基团的呢?CO2的吗?,恩,是的,这个地方一般是三键以及累积双键的
2012年03月06日发布人:redwang8181
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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朋友们好,有个小问题请教下。DB-5ms和DB-5的色谱柱有什么区别嘛?谢谢哈。,固定相相同,极性一样。DB-5MS惰性好流失小一点,更适合MS使用。,固定相材料不同,但在效果上都基本相当于USP固定相G27
DB5MS内径有0.18
2010年07月09日发布人:jioe5
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in Evidence[/size]
[size=3] 98: ECG Notes: Interpretation and Management Guide[/size]
[size=3] 97: Berek & Novak's
2011年11月22日发布人:haohaorenjia
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[size=2][color=Black]我们的色谱刚买了一年半,自动进样器上进样环连接进样针的地方竟然裂了!!真是郁闷啊!看人家的安捷伦,进样环上面的白色塑料保护套都很短了,我们也不知道是哪个工程师给装的,硬棒棒的白色塑料环特别长,一直
2016年03月30日发布人:麻瓜
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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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最近做一个反应,底物是羧酸酯,想在α位用丁基锂拔氢然后通二氧化碳,做成邻二羧酸,但是做了几次都没成,无水方面应该没有问题,怀疑这个氢不好拔,想换LDA不知道是不是好一点。另外有没有可能都成了副反应(克莱森酯缩合)
有做过的指点下要点或
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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老师们移液器买回来怎么验收准确性。,问问厂家吧。。他们送货来的时候,叫他们验证他们的东西是好的,一般能提供检定证书之类,你自己可以用天平做校正,有出厂证书
如果要求严格,可以送计量院做下校准,用蒸馏水和校定了的磅做校正吧,还可以有资料用来计不确定度,依據JJG646-2006移液器檢定規程去做
2016年03月21日发布人:ay123