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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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2017年02月06日发布人:sacred
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在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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我想测一个羧酸的物质,用乙腈:水=80:20,在t=1.84处出峰,纯度99%,我怕会不会有杂质没分开,如果换用70:30分离效果会不会好些呢?,,你的担心是对的,最好是用不同极性的流动相测试几次,就像TLC一样,要确定是一个点,最好是用
2013年06月03日发布人:apple_danny
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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本人初学细胞培养,刚开始时状态很好,传过七八次后出现细胞内颗粒状物质,细胞外也有。细胞生长变慢。使用环丙沙星无明显改善。排除了培养瓶,培养液和滴管的污染。重新复苏后仍然是这样。十分苦恼,请高手们指点一二。 [/b][/color][/size
2012年03月27日发布人:minran_1980
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ICP测试金属时,会存在pb.cd.sb.As等元素的干扰,如何解除干扰,怎么判断干扰,若第一波长存在干扰,第二波长也会同时存在干扰吗?,多选几条波长看看,如果还不行需要消除干扰,不同仪器软件是有得,元素之间的干扰,基体之间的干扰。,第一波长存在干扰,但是第二波长强度太小,所以我觉得还不如用别的方法
2016年04月11日发布人:jom
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最近实验室要用一株神经细胞做实验,原代培养太麻烦,所以选择了SH-SY5Y这株细胞,从上海细胞所购买回来了,培养状态一直很差,用DMEM/F12培养基,没添加额外的L-Gln和双
2012年02月11日发布人:moonlight45
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一个大罐子,带有浮标,0-1的。没有具体的体积。,我们是用空气化工的,租一天5块钱,你那个地区的的?,一般都选择租,买要15000左右,租一个吧,用大厂家的,价格差不多的,普莱克斯或者空气产品的。,目前我只见过乙炔是用KG来计量的,我们这边液氩都是用L计的,我们公司目前也在空气化工
2015年12月19日发布人:ayanyang