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1ml含10g的溶液系统适用性溶液取头孢噻肟系统适用性对照品适量加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(取7.1g无水磷酸氢二钠至o0oml量瓶中
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1、常规剂量静脉滴注,推荐的给药方案为首剂100mg(2瓶),然后,每12小时50mg(1瓶)。替加环素的静脉滴注时间应该每12小时给药一次,每次约30~60min。替加环素用于治疗复杂性腹腔内感染的推荐疗程为5~14天。治疗疗程应该根据
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。加入0.5%丁二酮肟溶液2.0 ml,摇匀;加5%Na2-EDTA溶液2.0 ml,加水至刻度,摇匀。②测量:放置5 min后,用10 mm比色皿,于530 nm波长处,以水作参比,测量吸光度,并作空白校正,绘制吸光度-浓度曲线。(2)样品
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测定。85.2.4.2 土壤样品中16种多环芳烃的高效液相色谱法测定方法提要利用索氏抽提原理,采用二氯甲烷-丙酮(3+1)混合溶剂提取土壤试样中萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、茚并
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环氧氯丙烷主要经呼吸道进入人体,也可经皮肤吸收。有强烈的刺激作用及致敏作用,并有轻度麻醉及原浆毒作用。高浓度液体和蒸气对眼和呼吸道粘膜有强烈刺激作用,可引起眼刺痛、流泪、咽干、咳嗽、喘息性支气管炎以及肝肾损害,严重患者可引起粘膜坏死
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滴注时间不少于2小时,增加剂量则增加输液时间。治疗维持到发热症状结束24-48小时后。 溶液的制备:将本品0.1g瓶中内容物用10ml灭菌注射用水或下列任何一种静脉注射用溶剂溶解成10mg/ml的溶液,每100mg多西环素用
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1.多西环素与地高辛同用可增加地高辛的吸收,易导致地高辛的中毒。 2.多西环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用时可增强多西环素肾毒性。 3.多西环素与强利尿药如呋塞米等药物同用可增强多西环素肾毒性。 4.多西环素与其他肝毒性药物(如
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中文名称:茎-环结构英文名称:stem-loop structure定 义:单链RNA分子中存在的反向重复序列,由于互补碱基间的氢键配对,长链区段可以回折形成的一种二级结构。配对碱基间的双链区形成“茎”,而不能配对的单链区部分则突出形成“环”。应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)
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溶液取头孢噻肟系统适用性对照品适量加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(取7.1g无水磷酸氢二钠至o0oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用磷酸
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禁忌:禁用于已知对本品任何成分过敏的患者。注意事项:1、警告全因死亡率III期和IV期临床研究发现,与对照药组相比,替加环素组患者全因死亡率升高。在全部13个设有对照组的III期和IV期临床研究中,接受替加环素治疗的患者死亡率为4.0