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[size=2][font=黑体]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的
2016年01月23日发布人:捆绑
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环己六醇做鉴别怎么做?原理是什么呢?,多羟基化合物应该和糖类差不多一个鉴别程序吧,环己六醇,分子式:C6H12O6 。
在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有9种可能的异构体,通常在自然界中发现的有4种,分别
2011年08月14日发布人:243516038
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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请问各位有做过双氧水环氧化双键的么,双氧水的浓度对反应是否有极大的影响。,和双氧水浓度有关,也要看催化剂底物溶剂等多种因素,不能一概而论,一般用25%的。 太浓了 很危险的。。。。。 很容易爆炸。。。,双键是富电子的容易反应,缺电子的难
2014年07月10日发布人:happydream
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前几天做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析(手动进样的),发现不更换进样环(更换进样针),往进样阀注射去离子水冲洗进样环,进样口n遍
2010年11月12日发布人:iwfi325iwc
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我最近在做一个高分子的单体,是用对乙烯基苯磺酰氯与新戊醇的反应得到乙烯基苯磺酸新戊醇酯,用的必定做溶剂,滴加对苯乙烯磺酰氯,滴加的过程中反应液变成红色了,后来产物也是有红色的杂质,请教各位有机高手,该如何提纯比较好,变红时什么原因?,是由于温度较高的原因不?对烯苯磺酰氯应该比较容易被氧化的,你好,请问乙烯基苯磺酰氯毒性大吗?网上查不到这个物质的毒性大小
2014年03月16日发布人:jiushi
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相组成比较复杂,220nm波长有点低.你这台机器做别的样品基线也飘
2010年02月02日发布人:jerry760517
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我用气质联用测土中的16种多环芳烃,标样的 重现性还好,样品的重现性不太好,主要是后几种高沸点的物质,第二针都比第一针面积大30%左右,请教这是怎么回事?,1.感觉是因为稠环芳烃在柱子里的残留问题.我也遇到过做过焦油分析后,会有萘\蒽等在
2008年01月08日发布人:lovesnow
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy