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1.自动进样系统,有了定量环对进样体积定量了,那计量泵又做什么呢?
2.自动进样中,进样量是多大就用多大的定量环?我倒是知道进样量大用小的肯定不行,那要进样量小用大的,怎么样呢,有影响吗?
3.进样体积是3-5倍的定量环体积
2009年12月10日发布人:swn_nyve_vb
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我想问下有人测过(2R,3R)-Epoxybutyric acid 环氧丁酸,测它的含量,怎么测呢?液相不能用,酸性太强,谁知道?,离子色谱可以搞定,电导检测器
另外紫外检测器短波长应该也可以,用耐酸柱,低ph流动相,只有液相色谱
2013年06月03日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2]关检测项目:
气相色谱
请问:气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置?
若采用顶空进样,程序升温方式,该选择什么样的柱子,以及程序升温方式怎么设定?[/size],[size=2]是
2015年08月28日发布人:49888
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最近气瓶总是有漏气,更换了漏气环也没有效果
请教大家,漏气环从哪里买的?
自己做的话有什么要求,你从哪买的气瓶?,好象就是一个垫片,应该在当地能买到。
只要垫上不漏气就行,会不会是你的气瓶本身就有问题,不光是漏气环的毛病?,说的也有
2016年03月26日发布人:small2011
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根据药典进行氨甲环酸液相测试, 使用十二烷基硫酸钠做离子对试剂, 1、[color=Blue]十二烷基硫酸钠溶解性差,而且有大量的泡沫,[/color] 这个不知道有没有影响?2、我们在测试过程中,压力不断升高,开始3300左右压力 在
2009年12月11日发布人:dsh080808
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最近做了一个热固环氧固化历程的DSC分析,有几个想法和一些假设。
试验分为4部分:1、室温恒温
2、按1.5 C/min升温110min
3、再按0.5c/min升温20min
4、恒温固化
最后做出来的图如下:
第一张
2010年04月19日发布人:10086
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转载
一些液位和密度的仪表需要加冲洗环。 什么情况下需要加呢?选的时候注意什么问题啊?,介质中含有渣子的,时间长易堵的.加冲洗环要定时冲洗或排放.,一般就是脏介质要加冲洗,避免堵塞导压管。,黏稠的介质,容易结晶,容易沉淀的物质,装在
2013年08月23日发布人:冰@舟
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刚用GCMS不久,正在找方法,出现了几个问题,希望大侠们指教。
用安捷伦7990/5975C-GCMS,检测16种多环芳烃,做标样全扫的时候倒数第二和第三个峰分不开,合成一个峰了,现在用的是DB-17的柱子做的,我看很多资料都是用
2011年06月09日发布人:Geochimica
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自己分离到一个芽孢杆菌,准备一个分离菌种和发酵特性的文章。
想要用电镜表征一下菌体,包括营养体和芽孢体
用SEM很多,但是需要固定什么的
听说环境扫描电镜不需要处理,更适合微生物表征
有做过相关分析的朋友吧,期待指教。做环扫电镜
2016年03月27日发布人:xiaoxiaojinglin
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最近在调嘧啶上的羟基氯化,文献用的是直接用三氯氧磷作反应溶剂,并且滴加少量水, 求解: 1。为什么要滴加少量水? 2。有谁做过尿嘧啶环类化合物的氯化啊?都用什么氯化试剂、缚酸剂、溶剂? 个人感觉直接用三氯氧磷太浪费,而且后处理太恐怖
2014年06月10日发布人:shuishui