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麻烦问一下,在用原子吸收测铜银合金里的银的含量时要加试剂对铜进行掩蔽吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-16 20:24 编辑 [/i]],不需要,附银空心阴极灯,加等量的铜是做基体匹配,看看铜是否对银有影响
2010年12月27日发布人:柳橙汁3
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[size=2]看大家都说什么俄歇图,扣除基线,我表示很慌张,都不懂,所以直接上图,希望有大神能帮忙看看我的铜是什么价态的,据我估计应该是混合价态,还有该怎么分峰?如果各位可以推介一些文献也是十分感激的[/size],[size=2
2016年02月17日发布人:算盘阿星
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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原子吸收铜的基线漂移大,是什么原因?,哪家的仪器啊?,美国热电的仪器,现在叫赛默飞世尔,仪器是2004年买的,灯也是2004年的,按规定,铜的基线漂移,在15分钟内,不能超过0.008,现在我的基线漂移都达到了0.012,哦,我们用的是
2014年12月02日发布人:longquan
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Vc中铜的检测?
我在做维生素C中铜残留的检测?火焰吸收法,0.8ppm的Cu吸收值是0.050,可是样品+0.8ppm的Cu标准品吸收值,只有0.030
火焰调的纯蓝色。标准品、Vc是用0.1mol/L的硝酸溶解的。,没有直接
2012年02月11日发布人:liuzhangwee
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看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线,但我测含硝酸铜溶液(1%)中220.3nm这根谱线时,边上有个挺高的峰,导致本来测不出铅的溶液有很高的值(直接进,没用基体匹配),不知道是什么的影响,铜合金我建议 283,可以做个
2015年10月16日发布人:小黄
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn
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我实验室的样品比较简单,就是测铜基体中的铅。[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]AAS火焰法,消解定容后样品情况,铜含量10g/L,铅
2010年12月12日发布人:tiffany199