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我的实验体系是,3.5%的nacl溶液,纯铜工作电极,测试铜在不同缓蚀剂浓度的缓蚀性能。但是我的Fafel曲线测出来,随着缓蚀剂浓度的变化,腐蚀电位基本没有变化,几条曲线基本重合?有没有高人指点下这个是什么原因造成的呢,如果测试过程和添加
2015年02月09日发布人:无怨无悔
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耐用点而已。你可以找个放大镜看下,锥孔磨损厉害或者观察真空压力是否有明显变化相对之前新锥的时候!,您是纯铜含量分析?
ICP-MS测得准吗?,高纯分析,明显是 100%减去杂质,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥有没有变形。,不一定就报废了,要看你的锥的材质,仪器响应值,检查锥有没有变形。,锥好像坏了,自动调谐失败了
2015年06月11日发布人:jiankufanhan
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最近今天用火焰原子吸收测铜出现问题了,测标准系列能量上不去,吸入空白时仪器需要一分钟左右才能归零,到底是怎么回事?,先检查一下提升量,怀疑是雾化器堵了。,我也怀疑是雾化器堵了,别的元素正常,那不是灯的原因就是标准溶液的问题了,会否是污染了
2012年06月03日发布人:zairenem
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我实验用的硫酸铜溶液浓度是几十毫克每升,想找一个有效的测试铜离子的方法。我们实验室有紫外可见光分光光度计,可是我不确定二价铜离子的紫外吸收峰,请哪位大神指导一下,谢谢!,这个很容易搞定啊
你领取2个样品不就可以了吗?
一个是硫酸其它盐
2013年05月02日发布人:倾轻地
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本人用浓氨水滴定浓硝酸铜溶液得铜氨溶液,然后加入硅胶浸渍,请问母液中铜的含量怎么测定?可否说的详细些?多谢了,原子吸收或者原子发射光谱啊。,高含量的怎么用原子光谱的,稀释倍数过大,误差也很大的,建议用分子吸收光谱灵敏度低的方法用差示法直接测定,视浓度大小,可用碘量法或配合滴定法,μg/ml浓度级别的可以用火焰原子吸收
2009年05月14日发布人:swn_nyve_vb
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想问下纯铜含量99.99%用什么仪器设备测,icp-oes.
测试杂质,差减。,用荧光半定量分析方法,归一到100%。准确率very good,你是要测纯度还是要测杂质???,用荧光半定量分析方法,归一到100%。准确率very
2014年11月26日发布人:大学习
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我的实验体系是,3.5%的nacl溶液,纯铜工作电极,测试铜在不同缓蚀剂浓度的缓蚀性能。但是我的Fafel曲线测出来,随着缓蚀剂浓度的变化,腐蚀电位基本没有变化,几条曲线基本重合?有没有高人指点下这个是什么原因造成的呢,如果测试过程和添加
2016年04月29日发布人:hcy517
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我现在遇到一个流动相,里面加了辛胺和五水硫酸铜。
辛胺的作用我知道是个减尾剂,您们知道五水硫酸铜起什么作用啊?,是不是调节离子强度的,具体的拿出来讨论一下,应该是调节离子强度的,应该是调节离子强度的,具体问题具体分析,五水硫酸铜是蓝色的
2009年11月04日发布人:tansong40116
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专业所限,对电化学不懂呀。在实验中想到个问题,希望大家能够给予指教和讨论!
通常的电沉积(电解), 硝酸银溶液,硫酸铜溶液等。通常用的电压都为0.6V左右,硫酸铜溶液也为0.8V左右。
阴极反应就不提了,阳极什么离子放电呢?
溶液中
2015年05月27日发布人:efp
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我以前用火焰原子吸收测铜和铅 都是同样的溶样 提取时候是用1:1的盐酸五毫升提取,但是我看了国标 测定铅是用硝酸提取、要是都用盐酸提取有问题吗?
我具体的熔矿方案是:称0.5克样于聚四氟乙烯坩埚中,加十五毫升浓盐酸,加热微沸20分钟
2011年10月01日发布人:lang2899