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也可以用10%TCA的丙酮溶液,这样可以更好的去除盐、脂等内源性小分子物质,而且还可以起到浓缩的作用。具体做法:加3倍样品体积冷的10%TCA的丙酮溶液,-20度沉淀4hr以上,离心去上清,再加100%冷
2013年05月13日发布人:veiwu
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(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
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[size=3] 甘氨酸分子量 = 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。[/size]
[size=3][b] 2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)[/b][/size
2013年05月22日发布人:wtz010
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微波消解的呀,做的是重金属和砷盐,只是定性的比色法,不定量,水浴蒸干是要慢一些,需要蒸一两天吗?,这个到不至于吧 难道你的溶液非常粘稠?!,恩,而且水一会就蒸干了,剩下冰片和氢氧化钙,你们蒸干以后的下一个步骤是什么呢?蒸干的作用是啥
2014年07月18日发布人:shuishui
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在用Agelient液体自动进样进行含量标定时,重现性不好,主峰忽大忽小,试了好多柱子,也换了好多方法,用0.1ul的进样都还是不行,不知道是什么原因,苯的标定也遇到同样的情况,希望有经验的朋友帮忙一下,朋友,不做标定的时候重现性如何呢
2010年05月01日发布人:3042128005
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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锂片为负极、磷酸铁锂为正极组装的半电池,为什么锂电池的充电比容量大于放电比容量?,正极充电大于放电很正常的呀,结构的不可逆,副反应,水分的消耗等等都有可能是原因。,正常的 充电大于放电 对于正极材料来说是正常的。,因为锂离子电池放电时
2015年06月28日发布人:翔少爷
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克反应 再经次氯酸钠氧化
还可以用锂化合物加氯甲酸酯,在水解(此方法在我做过的某个化合物中比锂盐直接倒入二氧化碳收率高很多),Gattermann-koch 反应在三氯化铝和氯化亚铜的催化下与无水HCl和CO反应,生成苯甲醛,再氧化就OK了,先上个甲基,再氧化,请问你有没有这样做
2014年06月10日发布人:shuishui
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(或含水更多),不同的只是用于冲洗用的流动相中不含
缓冲盐。理由:缓冲盐通常易溶于水,难溶于有机溶剂。用含缓冲盐的(特别是做流动相的水为饱和的缓
冲盐溶液时)流动相进行分析时,如果分析前色谱柱中用于保存色谱柱的流动相中含水的比例相对较小,
不先冲洗掉,接下来做样品的时候所用
2015年09月24日发布人:xuuuu
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请问:在只含有叔胺及其季胺盐(氯盐)的水溶液体系中,能用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]FTIR定量和定性季胺盐吗?如果能,请谈谈用
2011年01月15日发布人:282850063