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[size=3] 紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮含量[/size]
[size=3] 摘要:目的 建立广金钱草中总黄酮含量的测定方法。方法以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定。结果
2010年01月15日发布人:感悟人生
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小弟最经做环氧开环反应,反应体系里有羟基和环氧(羟基和环氧开环是碱性条件下),但是不希望环氧和羟基反应,怎么才能让环氧不和羟基反应而和其他基团反应呢,我想让环氧开环消耗掉,酸性条件下环氧是不是不和羟基反应,而和其他基团反应呢,和哪些基团
2014年02月05日发布人:ass
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合成了一种无机盐,TEM中有晶格条纹且为多晶环,但XRD为无定形包,不知道什么原因? 另外,这个无定形物会变成晶体,那么这个过程是相变过程么? 实在搞不懂,盼高人指点。,可能是TEM发现的是一个很小的局部,在XRD里就显示不出来了吧,谢谢
2015年08月31日发布人:今生如此
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刚做了红外色谱,想验证一下是否有环氧基生成,刚查了下2300cm左右是CO2的峰,有哪位大虾能告诉我这个到底有没有环氧基的特征吸收峰啊,查了资料说一般在1250cm左右出,正确吗?希望有知道的大虾告诉我一下,不胜感激!下面是我的物质的
2012年03月06日发布人:redwang8181
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ph 计未校正时放入ph9.18的缓冲溶液中显示9.20,ph6.81的缓冲中为 7.5,校正时先定位ph6.81的缓冲,后用ph9.18的缓冲定斜率时就出错,缓冲液都是新配的,也按标准方法配置的,电极也先后放在稀酸和饱和氯化钾溶液中泡
2010年03月14日发布人:chen389988
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[size=2][font=黑体]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的
2016年01月23日发布人:捆绑
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请问在使用定氮仪的时候,是按照国标法做的,消化好的颜色是兰色透明的,而且氢氧化钠加的时候也是变黑色的,为什么测出的蛋白会高好几倍?谢谢!!!,是不是计算错误呀,有的是用总氮表示,有的是用蛋白质表示,你说详细点,才好帮你分析呀,谢谢!是这样
2010年02月07日发布人:jioe5
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同仁们我想问同种样品测试结果跟定容的体积有关系吗?为什么我做同一样品分别定容到两个体积测出来结果相差很大呢?,你的容量瓶是经过校正的吗?即使是经过校正的容量瓶,体积大的相对误差小。,测钠的话玻璃容量瓶就影响了!,你的空白样品,同步稀释了吗
2012年01月03日发布人:santa
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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戊炔草胺检测方法有吗,用液相色谱或是LCMS检测都可以,色谱条件可以自己去摸索。,看网上搜索的结果是用GCMS或GCMSMS检测的。
日本官方的多残留一齐分析法GCMS可以检测。
LC-UV也可以检测
2011年08月16日发布人:bestzdh