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有没有朋友分析过阔草清啊?分析过的朋友可以给我个分析条件吗?,找不到资料的话,自己摸一下流动相吧。还有就是做个紫外全波长扫描,这是中间体的,可以参考下
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2009年12月16日发布人:170513481
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丙烯酸酯的酯键和烯丙基醚的醚键哪个更稳定?都是一样的直链烷烃结构,感觉是醚键更稳定,应该是
能不能从理论上解释一下呢
俺的理论太差了
2014年02月21日发布人:adg
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乙醚或石油醚均能提取脂肪,问题是石油醚提取时,用滤纸包包好的脂肪为什么能够穿过滤纸包而进入下面的小烧瓶,书上说是因为脂肪溶于石油醚了,溶于就能穿过吗?我觉得这和脂肪颗粒的大小有关吧,如果脂肪颗粒足够小颗粒穿过滤纸包,那么用水去冲洗滤纸包也
2010年12月27日发布人:wuxianda405
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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想在实验室里制备乙氧氟草醚,请问在合成过程中有什么需要注意的么?各位高手给小鱼指点一下呗~谢谢啦!
以3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,与1,3-苯二酚或3-乙氧基苯酚发生缩合反应制备,请问楼主有开始在做这个实验吗?我们最近也要进行实验室
2014年05月16日发布人:nmn
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用se54分析正丁醚(分析纯),柱温130,进样器和检测器都是250度,结果含量只有98%,我把进样器降低到200,分析结果99%以上!但是我用别的机器按第一个条件做却正常!请问这是什么原因呢?究竟问题出现在那里啊?,进样器被高沸点物质
2010年01月07日发布人:命运--ses
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尼泊金丁酯是2010版中国药典二部1224页中登记的药用辅料。
但是查询国家局网站数据库,没有发现批准过哪个厂家生产药用级别的;
同时因为尼泊金丁酯未被列入食品添加剂,因此,也就不可能有哪个厂家能提供出食品级别的证明
2014年07月15日发布人:铃儿响叮当
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我们实验室用的是毛细柱子,测乙二醇,碳酸乙烯酯体系的,
但是碳酸乙烯酯的峰如附件所示(画圈的),请问高手应该怎么解决~,我用的不是这些物质 我也曾经出来过这种峰 好象是打色谱的时候不是非常快速的打进去的 我个人认为 因为下次重复就
2013年05月26日发布人:hey_bye
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
离子色谱定量环,不同颜色不同规格,每种颜色代表的是多大容积的呢?即多少毫升/厘米呢?不用的反压管作用是不是都一样的?[/size],[size=2]离子色谱定量环,我记得建工作站的时候
2015年11月18日发布人:uuooii