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求助各位师兄,包涵体用8M脲素溶不了怎么办[/color][/size],[quote]原帖由 [i]lxh031[/i] 于 2013-12-12 11:21 发表 [url=http
2013年12月12日发布人:lxh031
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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这时不进行DNA第二链的合成,直接做PCR能出结果吗?[/font][/size],[size=2]
可以,有RNase H阴性的逆转录酶,还不一样用么?为什么?看温度吧![/size],[size=2]
RT只是第一链的合成,之后
2016年01月07日发布人:王薇薇安
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求助蛋白质双缩脲法测定详细步骤,一)实验原理
双缩脲(NH3CONHCONH3)是两个分子脲经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱性溶液中,双缩脲与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩脲反应。凡具有两个酰胺基或两个直接
2016年02月14日发布人:rrra6
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请教一下各位高人,本人刚开始做泰乐菌素,请问开始产抗时菌丝是什么形状的?菊花状对不?[/font][/size],[size=2]怎么是菊花状呢?你
2015年01月21日发布人:ENA
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根据我们过往的经验和近期实验,发现CHO表达某些单抗时上清中存在过多的游离轻链,轻链二聚体等,尤其在表达量差的细胞株中更明显,猜测这也是导致单抗表达量低的一个原因,不知大家怎么看待这个问题[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:911
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2015年10月18日发布人:兔子
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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请问双缩脲法测蛋白含量时 如果待测样品ph为酸性,双缩脲试剂是碱性的话 待测样品有可能沉淀下来吗 蛋白样品等电点在7.5左右,碱性蛋白在酸性条件下溶解度最大,弹药注意不要破坏碱性环境,否则双锁脲反应不成功;pH7.5怎么是酸性?是5.7
2022年07月06日发布人:倾尽温柔
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2016年03月26日发布人:妮子@