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?,有没有用固体样品专用的holder?,你有用专门的粉末池吗?压的话可能效果不会很好,我们原来固体样品支架坏了,就是用两个载玻片压的,感觉效果不是很好。,可以购买个固体样品专用的holder啊!,当然有了
可以独立的买,直角三角形形状的,没有啊,我们测同
2016年05月01日发布人:vbnm
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麻烦再问一下,我同时也做了固体平板上的电镜制片变卷曲了,想问下还能用吗?扫描电镜的样品是否必须是平的?
以前没 ...,盖玻片上最好覆一层Formar 膜,或者简单一点镀一层很薄的金箔,这样细胞或细菌容易附着,在后续的处理中不易脱落。把
2015年12月28日发布人:mimima
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,看不到单个菌体。
你可以做一系列浓度的,最后选择最好的那个图片就行。
4.加10-20uL 在载玻片上,充分铺开并室温风干或酒精灯烘干。
不要温度过高。
注意正反面。
(玻璃载玻片要干净,上面不要留有灰尘等。并提前切成10mm* 10mm,这个要放在扫描电镜提供的那个小架子上的,尺寸不能
2015年08月16日发布人:danzi
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麻烦再问一下,我同时也做了固体平板上的电镜制片变卷曲了,想问下还能用吗?扫描电镜的样品是否必须是平的?
以前没 ...,盖玻片上最好覆一层Formar 膜,或者简单一点镀一层很薄的金箔,这样细胞或细菌容易附着,在后续的处理中不易脱落。把
2015年03月04日发布人:青青草
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],[size=2][color=Black]我也没有做过,爬片之后直接用盖玻片去做是没问题的,为了防止细胞变形,爬片后的的盖玻片应该做临界点干燥。如果来不及爬片,可以把细胞悬液滴在盖玻片上,空气干燥后去做,这样很快就能观察,但细胞会变形
2012年12月04日发布人:cj_mondy
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步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片,PBS液洗涤2次,给予4%多聚甲醛固定10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),0.3%油红O染液染色10-15分钟(这里之后要不要进行PBS 的冲洗),再用苏木素复染3-5分钟,双蒸水冲洗
2012年03月07日发布人:chuntian1983
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我的样品是二氧化钛薄膜,载体用的是一般的载玻片,高温600℃煅烧成晶型后,做场发射扫描电镜的时候,电子束打上去变成黑的,像是烧掉了一样,怎么回事啊?做二氧化钛膜之前的模板用的高分子聚合物:聚苯乙烯微球,做场发射的时候也是电子束打上去变成黑
2016年04月29日发布人:wwwh
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:载玻片 雷尼绍[/font][/color]
求助各位大侠,有没有测过细胞的拉曼光谱。我们用的雷尼绍的仪器,785nm激发光,背景信号太强,一点细胞的信号都测
2014年11月11日发布人:小恐龙
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[size=2][color=Black][b]
因为订购原位杂交玻片出现意外,我想把分离后的部分淋巴细胞先负70度冻存起来,然后再做原位杂交,请问各位高手这样做可以吗?
顺便问一下,细胞固定一般都用4%多聚甲醛,可以用1%多聚甲醛吗
2012年08月22日发布人:3648755
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我想做一下液体培养后丝状真菌的扫描电镜。
实验室的人都是做细菌的,他们是把菌液滴在盖玻片上,等菌液干后加戊二醛固定,然后漂洗,梯度脱水再干燥。我按照他们的方法固定后漂洗的时候菌丝老是浮起来洗丢掉。而且再盖玻片上操作也比较麻烦
2015年03月04日发布人:xgy412