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我们现在做荧光分析时用的玻璃器皿只是刚开始买来的时候泡一下
后来,我发现有污染现象,
是不是每一次用完之后都要重新用HNO3泡呀?,个人觉得不须要每次都泡酸,不过泡泡也没所谓。
首先,PTFE、石英和玻璃对于金属离子的吸附是很少
2009年10月23日发布人:renzhihai
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大家前处理的那些玻璃器皿都是怎么清洗的啊?洗完以后用多少温度烘干?温度太高有什么影响没?,超声---自来水---超纯水
100度左右,温度没什么影响的,,容量瓶、刻度吸管等定量容器不能烘干,温度太高影响准确度,除了定量的玻璃容器以外的
2010年06月06日发布人:dxkuii
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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机溶剂
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]仪使用什么工具安装玻璃棉?
衬管中一般要放入玻璃棉,而仪器公司没有配置专用的工具。又不能随便使用
2011年02月25日发布人:qianxiang23
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ICP测量样品中的Si是否需要玻璃容量瓶,样品可以用玻璃容量瓶,但是不要超过3天。标液不能用玻璃容量瓶。会有少量析出Si,三天以内无明显影响。,请问,标液用什么塑料材质的容量瓶呢?,有钱就用四氟瓶,没钱就用普通pp塑料瓶,我们测量的硅含量
2015年07月17日发布人:坚持2011
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酒精。宁可手套酒精味多一些。
拿培养瓶和培养液时候请托下面拿,切忌不要拿瓶颈部位。
每天实验开始时候,超净台/实验间 照20分钟紫外是不错的选择
有一点要注意的是,超净台里面的东西一定要尽量少放。放的越多越容易污染
尽量避免操作时候说话,尤其是严禁细胞房打闹说
2012年12月27日发布人:cwcwcww
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小弟最近一直在做实事荧光定量pcr,但是有一个问题老是困扰我,每次实验都是阴性对照在34个循环之后也出现荧光信号,换了探针、引物都不好使,本人自从第一次污染后特别重视,预混试剂都是在安全柜中进行,每次实验则必定要用去不
2015年09月01日发布人:birdfish
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帮帮忙啊。,贡的测定就是很麻烦,常常出现问题,出现问题的主要原因就是玻璃器皿的贡的污染,因为玻璃对贡的吸附非常严重,用之前一定用稀酸(1+4)浸泡24小时。
2009年02月15日发布人:pamkon
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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各位专家,请问你的分流衬管里的玻璃棉怎么处理?时间长了玻璃棉容易变黑!如果更换的话可以用医用脱脂棉代替吗?还有就是感觉玻璃棉清洗很不好处理?买新的是不是太浪费衬管加玻璃棉少说也得大几百吧!,玻璃棉是放在衬管里面加大比表面积的,还有过滤不
2011年06月12日发布人:yiyuguchen