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[size=2][color=Black]我所表达的蛋白是43kd,在酵母中表达的,用玻璃珠破碎细胞壁后用镍柱纯化
但跑SDS—PAGE检测,发现穿透液所含有的目的蛋白跟之前保存的裂解液的蛋白含量差不多,而洗出来的虽然也有我要的蛋白
2013年10月25日发布人:bgf5
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~![/color][/size],[size=2][color=Black]
你筛的什么文库啊?一般筛出来的AD质粒会很大,所以转细菌会比较难。我试过,直接从主平板上挑出单克隆,摇起来立即提质粒(我用的玻璃珠法),效果会比较好。然后转化这一步,最好有电穿空仪就会比较容易做,上次我转60个克隆,鉴定完也差不多用了两个月
2016年08月24日发布人:fsdd817
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更加有效的,现在市场上有卖的玻璃珠,可以在震荡器上破碎蛋白,然后离心,取上清和全蛋白比较。
后一种方法现在是很多实验室很流行,因为无需培养大量蛋白,有5毫升就够了。[/color][/size],[size=2][color=Blac
2014年05月24日发布人:owanaka
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都能实现蓝色乳光状。制备条件如下:氯仿溶解脂材和药物至澄明,加玻璃珠,50摄氏度140r/min成膜,真空干燥过夜,50度水化1小时,水化后成白色的牛奶状,50度水浴超声30分钟。望各位高手指教!,自己先顶一下好了!各位高手请不吝赐教呀
2014年07月05日发布人:jkh123
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。这时候PCR纯化是不是不能用PCR纯化试剂盒来完成,而必须用切胶的方法?
(2)切胶纯化是必须用低熔点琼脂糖电泳吗?可以用普通的琼脂糖代替吗(这样问是因为经费有限)?
(3)胶回收试剂盒是玻璃珠DNA胶回收试剂盒还是柱式DNA胶回收试剂盒
2011年10月19日发布人:xyw5
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填充直径1.5毫米玻璃珠(使用前以二甲基二氯硅烷处理,消除表面吸附性),填充长度为3厘米。导管两端填充硅烷化石英玻璃棉以固定玻璃珠的位置,确保样品均匀迅速汽化,否则测定结果的重现性、精密度均会大为下降。样品中高沸点杂质容易在填充物处沉积,污染
2010年03月19日发布人:chongwenmen
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工艺流程。,相信你沸石肯定是加了,这种情况一般是存在酸性条件下会挥发出来的物质,含量高了就会爆气爆的很厉害。也许你可以做一下其中的阴离子情况,看看有些什么东西,再找对策。,我也是经常为这个问题烦恼, 有什么可以解决就好了,,加玻璃珠防暴沸,这
2008年08月19日发布人:owoo
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国标GB/T 5009.12湿式消解法处理食品中Pb/Cd
"湿式消解法:称取试样1.00-5.00g于锥形瓶或高脚瓶中,放数粒玻璃珠,加10ml混和酸,加盖浸泡过夜,加一小漏斗电炉消解,若变棕黑色,再加混和酸,直至冒白烟,消化液呈
2015年07月04日发布人:jiushi
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!,用连华的挺多的啊,我都已经帮他们家推荐了几台了。他们家实验的步骤其实看说明书就可以操作了。,看标准去啊,看标准GB11914-89,10ml重铬酸钾+20ml水样+必要时加硫酸汞+干净玻璃珠+链接回流装置,开水+加30ml硫酸-硫酸银+回流2h,冷却后加入适量蒸馏水,滴定。只能帮到这里了。,冷却两分钟?这个?温度对检测环境,特
2016年04月30日发布人:ay123
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,还有为什么会发生爆炸现象呢?多谢赐教~,我以前做的时候加了玻璃珠的,防止爆沸。硝化过程肯定要碳化的,在加热过程中,高氯酸可能遇有机物,随即发生爆炸。
我们湿消解都不加高氯酸,直接用硝酸浸泡过夜,对结果也没什么影响啊,补加混合酸的时候应该先
2013年06月24日发布人:莫莫莫