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微谱 医药原辅料相容性研究 (化学性质,酸沉降,理化性质
保持其安全性、有效性、均一性,是否能使药物的纯度持续受到控制。检测内容 一、药包材相容性检测项目 (一)常用包装材料检测项目 1、玻璃的主要检测项目包含:①碱性离子的释放性;②不溶性微粒(含
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微谱 原料药包材相容性试验 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
安全性、有效性、均一性,是否能使药物的纯度持续受到控制。检测内容 一、药包材相容性检测项目 (一)常用包装材料检测项目 1、玻璃的主要检测项目包含:①碱性离子的释放性;②不溶性微粒(含脱片试验
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微谱 注射剂原辅料相容性 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
安全性、有效性、均一性,是否能使药物的纯度持续受到控制。检测内容 一、药包材相容性检测项目 (一)常用包装材料检测项目 1、玻璃的主要检测项目包含:①碱性离子的释放性;②不溶性微粒(含脱片试验
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微谱 注射液药物包材相容性实验 (化学性质,酸沉降,理化性质
保持其安全性、有效性、均一性,是否能使药物的纯度持续受到控制。检测内容 一、药包材相容性检测项目 (一)常用包装材料检测项目 1、玻璃的主要检测项目包含:①碱性离子的释放性;②不溶性微粒(含
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微谱 药包材相容性测定 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
、均一性,是否能使药物的纯度持续受到控制。检测内容 一、药包材相容性检测项目 (一)常用包装材料检测项目 1、玻璃的主要检测项目包含:①碱性离子的释放性;②不溶性微粒(含脱片试验);③金属
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tpu塑胶原料性能检测
原材料性能检测项目 1、物理性能:密度、硬度、拉伸强度、抗撕裂强度、冲击强度、弯曲强度等 2、热性能:热变形温度、玻璃化转变温度、热稳定性等 3、电性能:体积电阻率、表面电阻率、介电常数等
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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微谱 编织袋检测 (成分检测,重金属测试,性能检测,燃烧测试,质量检测
CCS分类:轻工、文化与生活用品>>日用玻璃、陶瓷、搪瓷、塑料制品 2、标准号:QB/T4912-2016 标准名称:再生塑料编织袋 标准状态:有效 标准类型分类
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微谱 土质检测 ( 铜、锌、铅、镉、总汞、总砷、全硒、镍、总铬、氡浓度、氟化物、氯离子、硫酸根离子、有机磷农药等
可以密封的聚乙烯或玻璃容器,避免4摄氏度以下的光线,样品要装满容器。不要用妨碍要测试的组或测试的材料制作的容器套装保存样品,测量有机污染物的土壤样品要存放在玻璃容器中。下面是为大家带来的土壤检测的相关
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胶粘剂配方分析
分天然粘合剂(淀粉、糊精、动物胶、虫胶、松香和沥青等)和人工粘合剂(水玻璃、合成树脂、合成橡胶)。2.按使用特性分水溶型粘合剂(淀粉、糊精、聚乙烯醇、羧甲基纤维素)、热熔型粘合剂(聚氨酯、聚丙烯酸酯
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