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还算比较小的,隔膜清洗我没动过,但当时工程师动没动就不知道了,反正现在是开着的,进样口能清理的部分就是玻璃衬管,用乙醇超声20min,不放心,又用甲醇泡了一会,烘干,装上石英棉,装上,更换了进样垫,检测器的温度一直在270-300度,觉得没问题就没打算清理,毕竟比较麻烦,怕出更
2011年11月26日发布人:xiaoxin2809
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=2]存在强吸附现象。玻璃衬管、石英棉是否脱活处理?衬管、石英棉、色谱柱头,是否存在污染?毛细管柱极性是否过强?考虑这些问题来解决。
第一个峰应该是甲醇溶剂了,拖尾就很严重,而待测组分更严重,这是强吸附的特点了。死体积应该两个拖尾一致
2016年04月14日发布人:花想容
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谁有水中四甲基氢氧化铵检测方法?用气相色谱做出峰是可以出峰的,但是估计是遇热分解,每次的峰型,峰面积,还有保留时间都偏差很大,哪位可以给解决下 谢谢!!!!,没做过这个,没有人做过吗???,水里测这个么?,出峰了 去除了玻璃衬管中的石英棉
2015年01月30日发布人:大学习
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我们使用的是北分3420,填充柱分析粗甲醇的纯度,使用两年了,一直效果不错。最近出峰很不稳定,同一个进样量出峰面积变化特别大,更换柱子后还是同样情况。请大家给分析一下原因,谢谢。,可以把汽化室中的玻璃衬管拿出来清理一下,如果是TCD也可以
2013年05月23日发布人:娜爷~
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问题了,时间长了涂层流失了,换一根柱子试试。
玻璃衬管也要换一下。
清洗一下汽化池,刚换了手动进样口那里的一个进样垫,然后从那开始就出峰异常,是不是那里的问题呢?今天中午刚刚老化了4个小时,下午依然出峰异常。。,其实仪器分析没有什么太
2010年01月17日发布人:yyid
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遇到了非常难以解释的问题。我老化完柱子后,走空针进溶剂都没有柱流失峰,但是只要我进样,不管式单标还是混标就都会出现很多杂峰,检索结果是柱流失。怀疑是样品的问题,重配了之后是要好一些但是还是有。后来换了进样垫和玻璃衬管,走空针没有,但是进溶剂
2010年12月14日发布人:yexuqing
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石英棉在玻璃衬管的位置如何确定,放多少毫米石英棉?谢谢!,哪家仪器?衬管部件号?常规的是在称管上部口口处,GC112A,FID应该放在进样口的下面,起过滤及吸水的作用,感觉应该是均匀汽化作用,在进样针插入最下部过一点的位置。,分流进样和不分流进样时位置一样吗?应该得不一样才对啊。
2015年03月17日发布人:花花
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运行,柱子(安捷伦DB-5MS)、隔垫(淡黄色)均 是同一厂家。
已采取措施:一般情况下,我们清理仪器(包括气化室、玻璃衬管、分流、导针槽的清洗,一般用THF;还有玻璃棉、进样垫的更换)后会恢复正常。
现在的问题:
1)如何判断是隔垫流失
2013年06月02日发布人:outeer
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一台GC);检测器升温没有明显变化。
出峰没有规律,且出峰大小也有较大差别。,汽化室脏么?玻璃衬管是否清洗过?,估计是检测器喷嘴处脏了。,检测器到了温度,过五分钟再点火.我也是这个问题,尤其冬天.,清洗检测器中的收积极,清洗衬管。,检测器清洗
柱子老化
2010年02月07日发布人:yfdihdx
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用的就是普通的衬管
另外用固微是不是需要去掉玻璃棉,普通衬管在有的时候,实验结果不理想,[quote]原帖由 [i]eedc-dcnge[/i] 于 2011-4-18 17:17 发表 [url=http
2011年05月04日发布人:tang1986gdfs