-
看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2016年01月25日发布人:n111
-
收到来样一瓶,要求分析镍包石墨粉中的碳硫含量!碳含量初步分析应该是30%左右。自制助熔剂已经满足熔样要求,求教标准样品怎么选择?,rong总,碳化硅标样有总碳在29左右的,样品性质差得远,但是可以替代一下嘛。,实在是一时找不到合适的样品
2015年12月29日发布人:nsdm
-
根据SFDA食药监办注【2012】 132号文,要求在产品种玻璃包材的相容性试验符合指导原则要求:以前的品种均是以药品稳定性代替相容性,现在如何评估?再就是文件第二条中“偏酸、偏碱”如何定义?,关于包材相容性
建议先阅读相关的指南
2014年04月17日发布人:tomm
-
葡聚糖凝胶柱层析法测包封率
求助各位大虾,我最近做一个固体脂质纳米粒,想用葡聚糖凝胶SephadexG-50装柱,然后用它测纳米粒的包封率。请问上柱后被包进去的药物和游离的药物能分开吗?我做的纳米粒平均粒径200多nm,药物不溶于水
2012年03月16日发布人:Geochimica
-
如果有版友有氨基酸分析包的说明书,还望能发我一份。谢谢。
我的邮箱是[email]xmlk87@163.com[/email],楼主,这东西都是有版权的 不能随便发的,楼主要的是做什么的说明书,这个可以找waters的客服要的
2010年01月22日发布人:sbtuwqvb
-
[size=2]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种?[/size],[size=2]热敷法是不是要用溴化钾窗片来做?
我们用
2016年02月19日发布人:yayya
-
关于气相色谱峰基线
用GC-MS分析血清中的脂肪酸甲酯,色谱柱是DB-WAX(聚乙二醇PEG),程序升温最高温度为230度,保持10min。色谱柱用了一段时间后,基线漂移很大,有一个峰包,质谱检测为芥酸酰胺(Erucylamide
2012年03月24日发布人:anxt2006
-
有没有人用过哈希氨氮测试的试剂包,这个测起来准确度如何?,用过罗威邦的感觉还可以,哈希的据说还是不错的!其实自己配也是很简单的,哈希氨氮测定 我用过一款D890 加药两种 都是很小的包装 而且样品0.1ml 非常不好加,我觉得除了控制
2015年03月14日发布人:小书虫
-
本人制备了油酸铁包覆的MnFe2O4离子,但是由于每次油酸的包覆量不同,所以需要用滴定法知道MnFe2O4的具体含量,初步想法是用盐酸把 MnFe2O4溶解掉,然后用EDTA滴定Fe3+的浓度,不知道Mn2+有没有影响,还有就是滴定的
2011年06月26日发布人:qushaosol
-
本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!