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Tag来说,是最便宜的。对His Tag来说, 每克填料约10刀,配1 L 洗脱缓冲液约7元; 而GST Tag,每克填料9刀,配1 L 洗脱缓冲液约70元; 对于 StrepII, 每克填料约20刀,配1 L 洗脱缓冲液
2013年05月10日发布人:PCR
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现类似馒头状的峰,也不排除出现鬼峰的情况。
但是你这种情况在滤头里应该没有影响。最好平衡色谱柱之前先排气泡。,气泡的存在会导致基线不稳,出现类似鬼峰的现象。但不会出现一正一负连体的峰,那应该是溶剂峰,气泡会导致基线不平,保留时间变化,应该不会出现双头峰,或者鬼峰,气泡到柱子中不容易出来,希奇古怪的情况就出来
2011年05月25日发布人:retar
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手上一个中空纤维膜,分离孔径为0.2μm,经销商说超滤膜孔径0.0002-0.2微米之间,所以给的说明书上是按超滤介绍的。但本人不放心,打电话问了一下厂家,厂家说应该算微滤。我又问了导师,导师只说订货的时候我们要求是要超滤膜。请问这到底是
2013年04月08日发布人:小书虫
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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请大家帮个忙。
我用是Agilent7890A气相色谱,色谱柱为Cyclodex-B(30m),溶剂为正己烷,升温程序为:起始为60度,保持1分钟,然后以2度升到150度。进样量1ul,不分流。现在问题的是溶剂峰从3.5分钟开始,一直
2011年05月14日发布人:aqqingquan
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[size=2]先是发现图谱有拖尾叠加的峰行,更换保护柱、检查管路问题依旧,后来在指导下,打开柱子入口处取下的筛板:[/size],[size=2]取下筛板之后发下柱子的入口处填料成糊状了,(这里借用保护柱的,情况一样)
这种情况是什么
2015年05月20日发布人:松子儿
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[size=2]我用10g尿素,放坩埚里,加盖,5度每分升到550度恒温2小时,拿出来一看,都跑掉了,一点固体产物都没有,可是文献上说这样可以制备的啊,哪位来帮忙分析一下,谢谢![/size],[size=2]我知道:我也这样烧过,你的
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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在超级电容,孔径分布图是不是有错。是一般考虑100nm以前的吗。下面的图怎么分析。,2和50nm是微孔和大孔的分界线,中间范围是介孔。一般认为微孔和介孔对双电层电容有利。,谢谢,我的图里面100nm以后出现的峰是不是没有啥帮助,同时,我
2015年05月14日发布人:huali
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最近溶剂瓶中的滤头和管子表面容易产生气泡,特别是刚配好的时候,液体已经用超声除过气,但不清楚是什么原因,想问一下天气的气压会对这种现象有影响吗?还是其它原因,如滤头需要清洗或其他什么原因,请有经验者指点。,HPLC用水是自制的吗?如果制水
2011年04月22日发布人:gys_706
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[size=2]标签:分析柱 保护柱 筛板
先是发现图谱有拖尾叠加的峰行,更换保护柱、检查管路问题依旧,后来在指导下,打开柱子入口处取下的筛板:[/size],[size=2]取下筛板之后发下柱子的入口处填料成糊状了,(这里借用
2014年08月16日发布人:misswu61