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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]问题。大家在放置流动相吸滤头时会完全将其浸没吗?比如有时流动相已经不多时,吸滤头已不能被完全浸没,好像
2010年12月27日发布人:yinge
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请问朋友:假如不考虑对入口真空度对影响。水环真空泵出口压力最高大约能达到多少?,个人认为出口压力最大也就是KPa为单位吧,大约在50Kpa,不太确定,仅供参考。,33mbar,我们以前好像统计过,希望对你有用。,你这个问题的范围很大
2015年05月07日发布人:倾轻地
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20000离心20分,发现上清中没有我的目的带,而沉淀我再次用8M的尿素悬浮,SDS鉴定,发现目的带很纯,只有一条很淡的杂带,纯度估计可以达到85%了。现在一个难题是,我该用什么方法溶解我的蛋白,我要做抗体用的。
谢谢各位高手指点啊
2013年10月10日发布人:ns5fan
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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[size=3][b]本文仅针对用反相碳十八烷基硅烷化填料的柱子和紫外检测器的HPLC。[/b][/size]
[size=3] 通常在理论教学时,HPLC分析总要求实用HPLC纯的试剂、用孔径比填料粒度小的微孔滤膜过滤流动相
2010年11月30日发布人:ross_racheal
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我有一类化合物,想做C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],样品量20-30mg,0.5ml溶剂,我是用DMSO做溶剂的。样品的分子量
2011年05月30日发布人:命运--ses
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=Black]
我以前曾用小培养瓶养过,效果不好,易脱落;后来换用中培养瓶,效果好一些,但不知道为什么。293愿意住大屋?[/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞生长太满容易脱落,塑料瓶似乎比玻璃瓶好,主要是
2012年09月28日发布人:xingyi08
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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Tag来说,是最便宜的。对His Tag来说, 每克填料约10刀,配1 L 洗脱缓冲液约7元; 而GST Tag,每克填料9刀,配1 L 洗脱缓冲液约70元; 对于 StrepII, 每克填料约20刀,配1 L 洗脱缓冲液
2013年05月10日发布人:PCR
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现类似馒头状的峰,也不排除出现鬼峰的情况。
但是你这种情况在滤头里应该没有影响。最好平衡色谱柱之前先排气泡。,气泡的存在会导致基线不稳,出现类似鬼峰的现象。但不会出现一正一负连体的峰,那应该是溶剂峰,气泡会导致基线不平,保留时间变化,应该不会出现双头峰,或者鬼峰,气泡到柱子中不容易出来,希奇古怪的情况就出来
2011年05月25日发布人:retar