-
项目介绍 检测3种对磺胺类药物的耐药基因(sul1,sul2,sul3)可以从分子水平上反映细菌对磺胺类药物的耐药情况。细菌对抗菌药物的耐药状况也可通过耐药表型来反映,常用的耐药表型检测技术有药敏纸片法、最低抑菌浓度法和Etest法
-
,毒性增加,要注意调整用量。 4.利鲁唑有潜在的肝毒性,与柳氮磺吡啶合用可增加肝脏损害的危险性。至今尚无二者合用的安全性资料。 5.柳氮磺吡啶与尿碱化药合用时,可增加磺胺在尿液中的溶解度,促使其排出。 6.柳氮磺吡啶与洋地黄苷类药物合用
-
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0
-
1.成人: (1)一般感染:首次剂量为1~1.5g,以后每次0.5~1g,每隔4~7天1次; (2)治疗恶性疟疾:可用磺胺多辛1~1.5g与乙胺嘧啶50~75mg合用,每周1次; (3)短期预防恶性疟疾:可用磺胺多辛0.5g与
-
(嘌呤、嘧啶)的合成。而核酸是细菌生长繁殖所必须的成分。磺胺药的化学结构与PABA类似,能与PABA竞争二氢叶酸合成酶,影响了二氢叶酸的合成,因而使细菌生长和繁殖受到抑制。由于磺胺药只能抑菌而无杀菌作用,所以消除体内病原菌最终需依靠机体的
-
磺胺嘧啶是一种有机化合物,分子式为C10H10N4O2S,为白色或类白色结晶或粉末,无臭,无味,遇光渐渐变暗色。几乎不溶于水,溶于沸水(1:60),微溶于乙醇和丙酮,不溶于氯仿和乙醚,易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252~256℃(同时分解)。其钠盐为白色结晶性粉末,无臭,味微苦。遇光渐变棕色。久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳,析出磺胺嘧啶。
-
表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 3.溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖6—磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。 4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高
-
竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被偶联抗原,样本中的残留物磺胺间甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺噻唑与微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗三者的抗体,加入酶标二抗后,用TMB底物显色,样本吸光值与其所含磺胺类药物的含量成负相关,与标准
-
利尿磺胺为短效、强效的磺胺类利尿剂。作用于髓袢升支粗段,通过抑制Cl-的主动重吸收和Na 的被动重吸收而起效。由于NaCl的重吸收减少,肾髓间质渗透浓度降低,浓缩功能降低,尿量增加。利尿磺胺能扩张小动脉,降低外周阻力,从而减轻左心负担
-
鉴别取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),加氨试液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀照磺胺甲噁唑项下的鉴别(1)、(3)项试验显相同的反应。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)