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我培养原代血管内皮细胞,近两月贴壁极差且细胞易出现空泡变,培养液中有大量的黑焦虫,因不贴壁,都无法洗,请问我该怎么办?真及人啊![/size],[size=2]
空泡,之后甚至会发现细胞都消失了(就象被吃掉了)对于
2014年12月04日发布人:eric930
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以前只是通过光学显微镜,观察微球,总是模模糊糊,一直困惑微球到底长成啥模样!
近日,经老板允许做了几批微球的扫描电镜,贴出照片与大家分享。
不知道,其他战友做的球都是什么样子的,希望与大家一起分享!
我下面贴的都是载有多肽的球
2016年04月05日发布人:mimima
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估计养细胞者,很多人遇到过所谓的“黑胶虫”。最近养细胞,不幸的是,也中奖了,看到培养瓶里仿佛一夜之间冒出来的密密麻麻的小黑东西,真是有苦难言,因为曾在园子里看过有关“黑胶虫”的帖子,不好对付
2012年06月24日发布人:is2011
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年01月14日发布人:popo520
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最近复苏了一管u251,.复苏后前2天还可以,传代后出现,就时细胞形态不好,看上去感觉比较污秽,细胞内外都有小黑点,培养基稍浊,但细胞一直长的可以,换液后细胞能继续生长,起先以为细菌污染,加双抗后效果不明显.准备培养一下空培养基和胰酶.急死
2012年05月31日发布人:一叶
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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看了一些资料及参考了一下各位的经验,但还是有些问题不是那么了然,现总结一下,望各位不吝赐教,多批评指正。
关于贴壁细胞的成球实验
目前看老外都是按上面的方法直接分选干细胞放在无血清培养基、超低粘附培养皿中进行培养
2015年10月19日发布人:vcve
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年03月08日发布人:vcve
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我们用的是1%羟丙甲纤维素,大概3公斤的原辅料中家大概185g的粘合剂,??搅拌:3转/秒,搅拌3分钟,切:15转/秒,切20秒,就这样操作总会出现很硬的球球,导致制出的颗粒很硬,胶囊溶出度不合格!
各位高手能不能帮忙解释下啊?,用
2014年04月20日发布人:小猫
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子