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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
不能干烤或高压
2012年07月12日发布人:gogo
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[size=2][color=Black][b]哪位大侠知道如何用明胶宝贝培养瓶?请教具体方法!
明胶液体可否高压灭菌?急[/b][/color][/size],[size=2]
不知道你用多大浓度的明胶?我们用0.1%明胶包被培养板
2012年10月31日发布人:cocacola
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[size=2][font=黑体]最近在做大肠发酵,BL21DE3,表达蛋白。用半合成培养基,发酵前期采用间歇式补料,中后期稳定补料,设计周期是30h。现在遇到的问题是发酵到20h以后DO会突然快速下降,5L罐子DO下降后调慢补料后DO会重新维持稳定,菌体也没有自溶;500L罐子DO开始下降后就会
2016年03月05日发布人:锤子
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我用的抽滤装置是最常见的那种,上面一个杯子,中间是抽滤头,下面是锥形磨砂口瓶,我抽滤前没有擦干磨砂口,抽滤完后,抽滤头和抽滤瓶分不开了,望各位高手多多指点~~~提前谢谢各位了~~~,这种事情我也经常遇到,可以前后稍微掰一掰,然后转个个,再
2011年05月02日发布人:renmr03
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[size=2]关检测项目:
离子色谱
如题:离子色谱柱的柱容量有高、中、低之分,一个分析方法中所涉及的色谱柱,其柱容量是如何选择的啊,可以随意进行选用吗[/size],[size=2]离子色谱柱的可选面不多吧,柱容量通常同柱长短
2015年10月21日发布人:luoliqiong
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大家买的杜瓦瓶价格一般都少?
chart 查特 160mp,用于液压,带减压阀,经销商报价14000.大家觉得怎样?,单卖罐子,也就1.20-1.25万;看那个减压阀值不值了,差不多,至少要一万多的。,减压阀一般就
2015年06月24日发布人:happydream
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,冲洗干净就可以了。[/size],[size=2]酸缸泡48h,自来水冲洗干净,蒸馏水3遍 ,烘干[/size],[size=2]我们进样瓶的洗法是这样的:首先用水超声,至少半个小时,然后把水倒出来,加入乙醇,超声至少半个小时,然后烘干就
2015年09月22日发布人:pore
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的?第二个谱图中160-200之间的宽峰是不是由plasma line产生的?如果不是,这些峰是怎么产生的呢?谢谢各位专家!,错了,是聚乙烯醇(PVA),不是聚丙烯醇,首先,plasma不是拉曼
其次,plasma一般半峰宽都很
2015年11月01日发布人:妮子@
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培养瓶里的这些是什么啊? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]还有一张,请看看 [/b][/color][/size],[size=2
2012年09月04日发布人:birdfish
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由于不小心进样的溶液中有些絮状物,堵死了进样口,现在拆卸下来了,但是不知道怎样去处理?上次不小心有金属丝已经弄坏了一个,差不多要4000大洋,所以现在不敢随意来弄。,是雾化器吗?是的话可以尝试泡酸,超声清洗,。可以循环多次,当然日常测试
2015年11月08日发布人:jiushi