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我用的抽滤装置是最常见的那种,上面一个杯子,中间是抽滤头,下面是锥形磨砂口瓶,我抽滤前没有擦干磨砂口,抽滤完后,抽滤头和抽滤瓶分不开了,望各位高手多多指点~~~提前谢谢各位了~~~,这种事情我也经常遇到,可以前后稍微掰一掰,然后转个个,再
2011年05月02日发布人:renmr03
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[size=2]关检测项目:
离子色谱
如题:离子色谱柱的柱容量有高、中、低之分,一个分析方法中所涉及的色谱柱,其柱容量是如何选择的啊,可以随意进行选用吗[/size],[size=2]离子色谱柱的可选面不多吧,柱容量通常同柱长短
2015年10月21日发布人:luoliqiong
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,冲洗干净就可以了。[/size],[size=2]酸缸泡48h,自来水冲洗干净,蒸馏水3遍 ,烘干[/size],[size=2]我们进样瓶的洗法是这样的:首先用水超声,至少半个小时,然后把水倒出来,加入乙醇,超声至少半个小时,然后烘干就
2015年09月22日发布人:pore
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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的?第二个谱图中160-200之间的宽峰是不是由plasma line产生的?如果不是,这些峰是怎么产生的呢?谢谢各位专家!,错了,是聚乙烯醇(PVA),不是聚丙烯醇,首先,plasma不是拉曼
其次,plasma一般半峰宽都很
2015年11月01日发布人:妮子@
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[size=2][color=Black][b]
培养瓶里的这些是什么啊? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]还有一张,请看看 [/b][/color][/size],[size=2
2012年09月04日发布人:birdfish
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由于不小心进样的溶液中有些絮状物,堵死了进样口,现在拆卸下来了,但是不知道怎样去处理?上次不小心有金属丝已经弄坏了一个,差不多要4000大洋,所以现在不敢随意来弄。,是雾化器吗?是的话可以尝试泡酸,超声清洗,。可以循环多次,当然日常测试
2015年11月08日发布人:jiushi
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原因?哪位高手知道,帮帮忙,万分感谢!,压力上不去最大的可能就是漏气,仪器应该有报警的,这跟进样口温度变化没关系。还有看看你的气源是不是快没气了!,就是漏气。把气瓶出口压力调大试试!,会不会有漏气?检查进样隔垫,O型圈和柱接头的石墨垫是否漏气
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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各位大神大家好,作为初加入研究生阵营我最近在考虑一个比较二的问题,请大神给以指教......超级电容器电极材料在测试循环性能的时候,有时用“在多少次循环之后其电容量为初始的百分之多少”来表征,比如说用二氧化锰和石墨做的复合材料,电极做好
2015年10月27日发布人:美丽婷婷
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请问 一下试剂是用什么试剂瓶保存。。是棕色瓶还是普通的试剂瓶??
费林甲液、费林乙液、次甲基蓝指示剂、甲基红指示剂、甲基橙指示剂
麻烦啦···,我们的菲林试剂用的是普通的广口瓶带胶塞的盖子不是玻璃的盖子那种,指示剂用带胶头滴管小瓶
2010年11月08日发布人:奶苶