-
请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月18日发布人:ass
-
酱油中3-氯1,2-丙二醇的测定方法??
有没有朋友做过这个项目呀?
不用MS 只用GC作。
用七氟丁酰基咪唑衍生。
检出限可能挺高的,请高手指教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-14 17:31
2010年04月17日发布人:饮食男女
-
求磷脂酰胆碱的化学合成 跪求各位大神!!!最好通过氯化磷酰胆碱钙盐为反应物合成的路线,是药品合成。。。。。,推荐参阅:[url]http://wiki.cnki.com.cn/HotWord/5506743.htm[/url],谢谢
2014年05月27日发布人:nmn
-
羧基和羟基进行酯化反应,一般都是用强酸作为催化剂。我这有一个有机物,上面含有双键,同时含有羟基,我想让这个羟基发生酯化反应,但是如果用强酸如浓硫酸作为催化剂则会破坏掉双键,我想让这个双键在酯化反应时不被破坏,有没有什么方法啊?有没有可以
2014年03月15日发布人:vbnm
-
大家好,我用NHS/DCC活化叶酸,活化后用有机滤膜过滤除去副产物DCU,然后将活化后的叶酸沉淀,过滤得沉淀后是黄色的部分还是白色的部分?叶酸本身是黄色,请大神相助,谢谢,没太看明白。DCU用滤纸就可以了,用有机滤膜浪费了。DCU是白色的
2014年06月13日发布人:adg
-
。
N2气做载气。使用的是空气发生器作为供气源。
安捷伦的6890仪器,自动进样系统。
关机的方法也是温度降低到50度后才关闭仪器和气源。
我现在的问题是,在探讨药典的方法的这一个月中我已经出现了两根PEG20M的毛细管柱柱效下降的情况
2010年10月09日发布人:lclong0213ng
-
本人急切想知道废水的成分,可能含有N,N-二甲基苯胺,二羟基嘧
请求帮助分析此[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88]红外光谱[/url]图
2010年09月12日发布人:Dophin6179
-
亚胺的醚溶液滴加入上述反应液中。,亚胺的还原与什么类型的亚胺有关。如果N上是苯基,烷基等非吸电子的,NaBH4就可以还原,LAH更不在话下。如果N上是 Ts 这种吸电子的,就不太好还原了
2014年02月21日发布人:vbnm
-
各位大神谁做过用烟酸跟二氯亚砜反应,二氯甲烷做溶剂,室温反应,不溶。求助各位大神,谁有烟酸制烟酰氯的文献给我一份。谢谢各位!,二氯亚砜直接做溶剂/试剂,加一点儿DMF。加热60度左右。,为什么🏠DMF?我安2:7投,没加DMF,回流也没溶啊,为什么加DMF?,DMF起催化剂的作用
2014年06月15日发布人:happydream
-
那怎么办?,不溶于溶剂 不知道怎么做红外,你用什么物质做的缩聚?,芳羟基和芳香二酰氯 常用的溶剂都不溶 你帮我参考参考,不知你试没试过酯类溶剂?
界面缩聚反应以有机化学中经典的肖顿-鲍曼反应为依据,以酰氯与羟基、胺基、亚胺基或巯基在酸
2016年03月14日发布人:妮子@