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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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贮存起来!,一般3个月,用新配的对照品标定旧的对照品,看外观,看杂质变化等。,一般3个月!有的需要标定的!,3个月是一般的标准。不过还要结合标准品的理化性质。,这些都是有规定的
标准品需要做期间核查的,这个很重要!,一般只能用一次吧
2010年06月03日发布人:yinge
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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我用甲醇:0.4%磷酸水(20:80)作为流动相分析绿原酸,波长327,进样10μl,分析绿原酸标品时,由于峰形不理想(有前伸峰),故加入不同量的流动相稀释,结果峰形好了,但保留时间却产生不同的变化,从16.730min到
2011年07月12日发布人:watpc
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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几种,你的腰包有多鼓,然后询价看看能承受几种就买几种,一种海藻。测它不饱和脂肪酸随条件的变化的变化。,关键看你要定性还是定量。
定性:不用标准品都行,
定量:那个脂肪酸要定量,就需要那种标准品。
[[i] 本帖最后由 fsciq 于
2010年04月19日发布人:smile1013
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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[size=2]请问哪位大侠做过酚氨咖敏片(克感敏片)中马来酸氯苯那敏的HPLC含测,小弟在做这东西时氯苯那敏峰总是很宽,出峰很迟(15min以上),理论板数太低,(色谱条件为:C18,1%醋酸溶液(pH3.7)-甲醇(62:38)检测
2015年11月25日发布人:F22