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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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甲基乙二醛是组蛋白糖基化时,用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]检测,选择什么流动相?急急急!!!!!!!!
[[i] 本帖最后
2011年03月07日发布人:jazz
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HNR分析忘的差不多了,问一个基础问题
一个邻位连甲基的苯酚,一个邻位连醛基的苯酚,这两种物质哪个酚羟基上的H处于低场?并解释原因,谢谢,当然是连醛基的酚羟基上的H处于低场,因为醛基有吸电子诱导效应,使羟基氧上电子云密度降低,对氢
2011年05月13日发布人:syc840313
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今天第二次做这个反应,上次溶液的颜色和文献上描述的一致。但是这次,溶液不久变黑色,是不是Pd被还原?
无水无氧操作与上次一样。不知为什么?希望大神给予指导。变黑之后,还有没有产物生成?,应该不会有多大的影响,我每次做完都是黑的,反应没有问题。,变黑极为正常,有时候反应完毕就一会就变黑了,这是反应
2014年06月09日发布人:iop
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求助乙二醛水溶液中乙二醇的气相色谱检测条件和方法,谢谢!
现在使用滴定法检测,耗时且准确性差,希望用气相色谱检测,有高手给个方法!
乙二醛为40%水溶液,乙二醇在0.5-2.5%之间。
[[i] 本帖最后由 摩罗 于
2010年06月18日发布人:摩罗
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萘环上有个溴和羧基,下一步是丁基里拔掉溴上醛基,怕羧酸坏掉就吧羧基用氢氧化钾做成钾盐,这样是不是羧基就不会被丁基里破坏掉?体系中剩余的部分氢氧化钾固体除不掉,下步进行金属置换的时候有影响么?,个人觉得还是做成甲酯吧,甲酯不会被丁基里弄坏么
2014年02月23日发布人:ass
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有个问题请教大家,我买了40%的乙二醛水溶液,气相进样出现许多峰,请问乙二醛的气相色谱图及检测方法,谢谢,各位XDJM,这种物质本来就不会很纯的。。。。
在汽化室有可能分解一部分
试试衍生化后测定,醛一般要衍生后测定,一方面极性
2009年11月15日发布人:emuchhh
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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将水杨醛溶于氢氧化钠溶液中为什么有白色固体生产,急急急!!! 氢氧化钠是过量的
[ Last edited by dave_chen on 2014-6-9 at 15:44 ],没做过,但是从结构来看,含有苯酚(又称石碳酸)的结构
2014年06月11日发布人:adg
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测水分的醛酮专用试剂的成分是什么?,测水分用的溶剂一般都是甲醇呀,滴定剂是卡尔费休试剂,不明白你说的醛酮专用试剂是干什么的?,[quote]原帖由 [i]小莲[/i] 于 2012-3-17 10:22 发表 [url=http
2012年03月17日发布人:wangwei51669