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如题,想在萘环上有1个醛基的产物上再用溴素在室温下上溴,会不会把醛基给氧化掉了。。。,i think it is impossible,可能,建议保护一下比较好,应该不会。但温度太高就没准了,这样的条件下应该不会吧,液溴乙酸室温上溴会不会
2014年02月27日发布人:vbnm
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醛和蛋白中的氨基可以在水溶液中反应吗?如果可以是在酸性还是碱性条件下?
如果不行,需要在哪种溶剂中进行?,蛋白质中大部分氨基都形成了肽键,只有端基的氨基是-NH2,
一般氨-醛缩合反应在乙醇中即可,水中应该是中性或弱碱性。,根据料子的溶解性再醇中回流,加点酸有必要,先对醛基做一下脱保护不就很容易反应了
2014年03月14日发布人:iop
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水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,对硫化学,我做过大量研究,你这个反应应该不成立的,那个文献比较假。
甲硫醇钠优先和醛基反应,生成缩硫醚,醛基对苯环的吸电子作用消失,相当于氯苯和甲硫醇
2014年06月09日发布人:风往尘香
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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最近刚在苊上上了个醛基,下一步想进行萘酰亚胺的合成要保护醛基,但是看文献苊变成萘酰亚胺的条件是在乙酸和重铬酸钠里面做,我看到大部分缩醛貌似都怕酸,有没有好点的办法能解决这个问题,使得醛基能保护起来不受下一步的影响,乙酸酸性弱,又在无水条件下的话应该没问题;最好少量试一下就知道可行不可行了。,乙二醇保护貌似稀酸立马解掉,不知道缩硫醛是不是也这么怕酸啊
2014年02月16日发布人:teddy
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近来查阅资料看到[b]:软胶囊的应用性质:内容物pH值在2.5~7.5,且不应含有醛基;大家知道为什么吗?望不吝赐教!,相容性,氧化么?
醛基会和胶囊的囊才主要成分明胶起化学反应,使其变硬变脆,与囊壳反应
主要原因还应该是醛类
2010年09月08日发布人:yalefield
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我的产物是个大环内酯,中间9,10位的碳原来是个邻二醇,后来通过缩酮反应生成了一个五元醚环,现在我想做的反应是在不破坏我的酯基的同时,脱去五元环,即缩酮的脱保护反应,查了相关文献比较靠谱的就是利用对甲苯磺酸吡啶盐催化脱保护,请问谁做过该类反应,麻烦说下详细的反应条件,例如对甲苯磺酸吡啶盐用量、反应
2014年05月19日发布人:happydream
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]双FID的作用是什么,同时用双FID来测定什么? 能否讲详细一些。,有双流路,可以同时检测两种物质
2011年06月09日发布人:mingdongmmw
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最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci