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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物 安捷伦 色谱 质谱 气相色谱[/font][/color]
在安捷伦工作站上面进行同位素(及多离子加和)内标曲线法定量过程简单
2014年09月13日发布人:zbs
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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请问各位战友,我用MTT法想在96孔板内加药,我是在孔内加了200ul的细胞悬液后,再将用生理盐水稀释好的不同浓度的药物(如1M,0.1M)加入孔中.但我的一位朋友说我这样加不对
2012年07月12日发布人:H2O
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我这里有一台火焰原吸测铅、铬、镉。并且配备了氢化物发生装置测汞。暂时还没有安装空调,最高室温可达39度!!!大家看看这种条件的话会对仪器和试验结果产生哪些影响?(最好有数据说明:),原子荧光的对空气的温度和湿度比较敏感。原子吸收对湿度比较
2011年09月04日发布人:popshengu
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[b][size=2]想问下,我是用HPLC测定中药中某种有效成分的含量,加样回收实验部分我打算在中药索氏提取的过程中加入一定量对照品,但是不知道加样回收时候中药样品的量和对照品溶液的量要取多少,有些资料上说中药样品取制备样品溶液时的一半
2014年12月02日发布人:HP007
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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,全部装在玻璃瓶中,因此流动相中也会带有Na离子。这样的话,您能解释一下,为何流动相中的Na离子没有导致加钠峰的出现吗?
[[i] 本帖最后由 northsnowmao 于 2008-6-17 16:12 编辑 [/i]],[quote
2008年06月25日发布人:northsnowmao
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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复杂的前处理的话, 标准品应该从处理的第一步就要加入。,除了3楼说的,我再补充下,如果考虑复杂的前处理过程,往往可以直接拿标准物质进行加标回收率实验。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-18 12:13 编辑 [/i]],"往往可以直接拿标准物质进行加标回收率实验。"
请教一下,这句话如何理解?!
是不是理
2011年02月19日发布人:yalefield
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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2015年10月15日发布人:mico_11