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滨松 mini-spectrometers 怎么做水果成熟度检测应用开发,这个可以先打电话问问仪器厂商,基本的培训肯定是要做的。,看过相关的资料,这个是没有光源的吧,需要自己手动搭建,但是自己搭建的话整个系统还是达不到专业的效果,不过听说
2016年01月02日发布人:happydream
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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浓度梯度,加药。培养24h。第四天,因为我的药物是重金属离子,跟CCK8会有强烈的反应,我就先把原培养液吸出,很小心的尽力吸干净,我没有用PBS冲洗,因为我怕冲洗会冲洗掉细胞。接着加入100ul培养基每孔,再加入10ulCCK8每孔。孵育
2017年11月29日发布人:misswu61
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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,波长:220nm,进样量10ul,色谱柱:C18,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试品浓度:5mg/ml。要求:主峰前和后最大杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%,总杂质不得过1.0%。
USP药典方法:流动相
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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买一些,毕竟,这种柱子同一厂家不同批次都差别不小,可以买waters的,还比较好,最好是用一次,他的原理就是这样,的确浪费。,是指C18填料的固相萃取小柱。您按使用详明操作,一般包括润湿、平衡、上样、洗杂质、洗脱样品这几步。固相小柱原则上只能
2011年04月29日发布人:NVIDIA
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好像没加防潮袋,而且原研片芯处方里有羟丙甲基纤维素,应当是湿法粘合剂,,我也觉得奇怪,影响因素显示其不怕高湿,怕高温,但高温引起酰胺基水解,应该可以控制的 你们是哪家公司,1.请教lz,杂质a明显增加是由水分引起的,这点确信么?
2.
2014年05月29日发布人:但是
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[size=2][color=Black]
96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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=Black]
不用加吧。有人说会影响样品,但是我从没有加过,也没看到有影响。[/color][/size],[size=2][color=Black]
最好补上。
如果16个孔的板子,你上了12个样,估计对结果影响不大。但如果你只上了8个样
2013年05月23日发布人:wanglaoshi