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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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压片时,片子硬度,脆碎度均合格,可是一包衣,成膜后,出现松片,掉边现象,
纯膏粉片,膏粉比例 25% 淀粉72% 糊精 3% 采用20%浓度糖浆制粒。
这个品种已经干过数百批了。突然最近出现的情况。本来以为是包衣剂出现问题
2014年02月16日发布人:a456
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SE54 毛细管柱怎样老化?步骤?,[size=3][b] 关于气相色谱填充柱的老化处理[/b][/size]
[size=3] 装填好的气相色谱填充柱,要经过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。[/size
2010年03月18日发布人:chengjia6
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[color=Magenta][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:PCR产物跑不出加样孔?
PCR产物4kb左右,1%胶跑电泳,样品停在样品孔内没有跑动,但是marker却很好,这是为什么?请教大虾
2011年09月16日发布人:庄梦蝶
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,但是也可以不加。建议加上吧以防内标有杂质污染。,一般都加!,一般都是要加的,这样空白对照才有意义。,我们做是加内标,是需要加的啊,一般加的,但是也可以不加。,需要加内标物,很重要,我每次做都会加的,当然要加了,需要添加,易于比较,这还
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa